Anticorps polyclonal de lapin PALLD pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q8WX93

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PALLD (Palladine)

• La palladine est une protéine cytosquelettique nécessaire à l'organisation du cytosquelette d'actine normal, jouant un rôle clé dans l'établissement de la morphologie cellulaire, la motilité, l'adhésion et les interactions cellule-matrice extracellulaire.
• Elle fonctionne comme molécule d'échafaudage qui se lie aux protéines interagissant à la fois avec l'actine monomère et filamenteuse, et se localise sur les sites de remodelage actif de l'actine tels que les lamellipodes et les rides membranaires.
• Différentes isoformes de palladine peuvent présenter des différences fonctionnelles, et la protéine est impliquée dans le contrôle des modifications morphologiques et cytosquelettiques au cours de la maturation des cellules dendritiques.
• La palladine est détectée dans les tissus musculaires et non musculaires, avec une expression élevée dans la prostate, l'ovaire, le côlon et le rein ; elle est surexprimée dans plusieurs lignées cellulaires de cancer pancréatique sporadique (par ex. FA6, HPAF, IMIM-PC2, SUIT-2, PancTu-II).
• La localisation subcellulaire est large, incluant le cytoplasme, le cytosquelette, les adhésions focales, les lignes Z du sarcomère et les projections cellulaires comme les rides, les podosomes, les lamellipodes, les axones et les cônes de croissance.
• La protéine contient des domaines immunoglobulines, est soumise à phosphorylation et présente des ponts disulfures.
• La palladine peut cibler l'alpha-actinine (ACTN) vers des foyers subcellulaires spécifiques, contribuant à l'organisation du cytosquelette d'actine.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 383–672) couvre une région centrale de la palladine ; en raison de la présence de plusieurs isoformes, pensez à valider la détection des poids moléculaires attendus (environ ~151 kDa prédits) et toute bande spécifique d'isoforme dans votre système d'échantillon.
• Pour le Western blotting, utilisez des lysats appropriés de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat avec une expression connue de palladine ; incluez des contrôles positifs et négatifs.
• En immunohistochimie (IHC-P) et immunofluorescence (IF/ICC), optimisez les méthodes de récupération d'antigène et de fixation, car la palladine se localise sur de multiples structures subcellulaires.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée, mais vérifiez toujours la spécificité dans le contexte de l'espèce cible et du tissu étudié.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), testez la compatibilité de l'anticorps avec vos tampons de lyse et de lavage pour préserver les interactions protéine-protéine.

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