Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin contre OXCT1 (SCOT) pour WB, ELISA - P55809
Numéro d'article : CM0024090
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 56kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | OXCT1 Rabbit pAb |
| Remarques / Alias | OXCT; SCOT; OXCT1 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 5019 |
| GeneID | 5019 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 261-520 de l'OXCT1 humain (NP_000427.1) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P55809 |
| Poids de la protéine | 56kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation d'OXCT1
- OXCT1 code pour l'enzyme mitochondriale succinyl-CoA : 3-cétoacide coenzyme A transférase 1, également appelée SCOT ou 3-oxoacide CoA-transférase 1. Plusieurs isoformes sont générées par épissage alternatif.
- Cette enzyme catalyse la première étape limitante de l'utilisation des corps cétoniques, transférant le coenzyme A du succinyl-CoA vers l'acétoacétate pour former l'acétoacétyl-CoA, qui entre dans le cycle de Krebs pour produire de l'énergie. Références associées : PMID:10964512
- L'enzyme fonctionne sous forme de dimère ; une seule sous-unité est capable de transférer le fragment CoA vers le carboxylate accepteur, et la réaction se déroule via un intermédiaire anhydride instable.
- OXCT1 est strictement localisée dans la matrice mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans le catabolisme des corps cétoniques.
- Son expression est abondante dans les tissus extrahépatiques, notamment le cœur, le cerveau, les reins, le muscle squelettique et le poumon, mais elle n'est pas détectable dans le foie. Elle est également présente dans les leucocytes et les fibroblastes.
- Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, comme l'ont identifié des études protéomiques.
- Des mutations d'OXCT1 sont associées à la déficience en succinyl-CoA:3-oxoacide CoA transférase (SCOT), une trouble de l'utilisation des corps cétoniques.
- Les termes ontologiques clés incluent l'activité transférase, le métabolisme lipidique et le traitement du peptide de transit mitochondrial.
Conseils expérimentaux et recommandations techniques
- L'immunogène correspond aux acides aminés 261 à 520 de l'OXCT1 humain, une région conservée entre les espèces ; une réactivité croisée avec la souris et le rat est attendue, mais doit être confirmée dans les systèmes d'échantillons appropriés.
- Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules entières provenant de tissus à forte expression (par exemple, cœur, cerveau) comme contrôles positifs. La bande prédite est d'environ 56 kDa ; validez l'apparition de la bande dans des conditions réductrices.
- Pour les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la capture ou la détection de la protéine OXCT1 recombinante ; optimisez empiriquement les concentrations de revêtement et les conditions d'incubation.
- OXCT1 étant mitochondriale, réalisez une fractionnement sous-cellulaire approprié ou utilisez des marqueurs mitochondriaux si des études de localisation sont nécessaires.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal de lapin contre OXCT1 (SCOT) pour WB, ELISA - P55809
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