Anticorps Monoclonal anti-Ostéopontine (OPN) pour WB, ELISA - P10451

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Ostéopontine

• L'ostéopontine (OPN), également connue sous le nom de phosphoprotéine sécrétée 1 (SPP-1), de sialoprotéine osseuse 1 et de protéine des calculs urinaires, est une glycoprotéine sécrétée codée par le gène SPP1.
• C'est une protéine matricielle osseuse majeure non collagénique qui se lie étroitement à l'hydroxyapatite et est essentielle à la formation de la matrice minéralisée, facilitant les interactions cellule-matrice.
• L'OPN fonctionne comme une cytokine, augmentant la production d'interféron-gamma et d'interleukine-12 tout en supprimant l'interleukine-10, favorisant ainsi l'immunité de type I.
• La protéine est sécrétée et peut être détectée dans l'os, le plasma, le liquide céphalo-rachidien et l'urine.
• Les modifications post-traductionnelles clés comprennent la glycosylation, la phosphorylation et la sialylation, contribuant à sa diversité fonctionnelle.
• L'épissage alternatif génère plusieurs isoformes, affectant potentiellement ses rôles spécifiques aux tissus.
• L'OPN est classée sous des mots-clés tels qu'adhésion cellulaire, biominéralisation et cytokine, soulignant ses rôles biologiques multiples.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• Pour le Western blotting, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux de tissus humains, de souris ou de rat exprimant l'ostéopontine, tels que l'os, le rein ou les cellules immunitaires.
• Compte tenu de la nature sécrétée, optimisez la préparation des échantillons pour inclure les formes sécrétées ; envisagez d'utiliser un milieu conditionné sans sérum ou des échantillons d'urine pour la détection.
• Pour ELISA, l'anticorps peut convenir comme réactif de capture ou de détection ; validez dans la matrice d'échantillon appropriée, avec des standards d'antigène pertinents.
• Comme l'ostéopontine est fortement modifiée post-traductionnellement, le poids moléculaire observé peut différer des 35 kDa prédits en raison de la glycosylation et de la phosphorylation.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat permet l'utilisation de modèles de recherche translationnelle ; vérifiez la réactivité dans le système d'échantillon de l'espèce concernée.

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