Anticorps polyclonal de lapin anti-OGDHL pour WB, IHC-P, ELISA - Q9ULD0

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l'OGDHL

• OGDHL (2-oxoglutarate dehydrogenase-like) est le composant E1-like du complexe multienzymatique de la déshydrogénase du 2-oxoglutarate (OGDHC), également désigné comme le composant E1-like du complexe de la déshydrogénase du 2-oxoglutarate (OGDC-E1-like) ou comme la déshydrogénase de l'alpha-cétoglutarate-like.
• Dans le cycle de l'ATC, elle catalyse la décarboxylation de l'alpha-cétoglutarate en succinyl-CoA et CO₂, tout en réduisant le NAD⁺ en NADH. Cette activité est principalement mitochondriale.
• OGDHL participe à l'inhibition de la prolifération cellulaire et à l'apoptose. Références associées : PMID:23152800 PMID:31175094
• Elle se localise dans la matrice mitochondriale.
• Son expression tissulaire est particulièrement importante dans le cerveau et le foie.
• La protéine présente un épissage alternatif, des sites de liaison au calcium et au magnésium, ainsi qu'un domaine de liaison au cofacteur pyrophosphate de thiamine. Des mutations sont associées à une déficience intellectuelle.
• Le poids moléculaire prédit est de 114 481 Da, ce qui est cohérent avec la bande observée à 114 kDa en western blot.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène englobe les acides aminés 1 à 110 (région N-terminale) de l'OGDHL humain. L'anticorps devrait donc se lier à l'extrémité N-terminale, un point à prendre en compte lors de l'étude des isoformes ou des produits de clivage.
• Pour le western blot, préparez des lysats enrichis en mitochondries ou des lysats cellulaires totaux à partir de tissus cérébraux ou hépatiques ; la cible migre à environ 114 kDa. Utilisez une SDS-PAGE à 6–10 % pour une résolution optimale des protéines de haut poids moléculaire.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec l'OGDHL de souris et de rat. Lors de l'utilisation d'échantillons de rongeurs, validez la spécificité en testant des contrôles tissulaires appropriés et en comparant les tailles de bandes attendues.
• Pour l'IHC-P, optimisez la récupération antigénique et la dilution de l'anticorps de manière empirique sur des tissus témoins positifs, tels que des coupes de foie ou de cerveau humains.
• Les performances de l'ELISA dépendent des conditions de revêtement et des réactifs de détection ; incluez une courbe standard avec une protéine OGDHL recombinante comme référence.
• L'expédition dans des sacs de glace préserve l'activité ; à réception, conservez des aliquotes à –20 °C ou –80 °C et évitez les cycles répétés de congélation-décongélation.

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