Anticorps polyclonal de lapin NUP160 pour WB, ELISA - Q12769

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NUP160

• NUP160 code la nucléoporine de 160 kDa (Nup160), un échafaudage structurel clé du complexe du pore nucléaire (CPN).
• Il agit comme un composant essentiel du CPN, médiant l'exportation des ARNm poly(A)+ du noyau vers le cytoplasme.
  Références associées : PMID:11564755, PMID:11684705
• Il est localisé exclusivement sur l'enveloppe nucléaire, intégré au sein du CPN au niveau du panier nucléaire et des fibrilles cytoplasmiques.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, ce qui est cohérent avec la régulation dynamique du trafic au niveau du CPN.
• Les mots-clés tels que « transport d'ARNm », « transport de protéines » et « translocation » soulignent son rôle dans la navette nucléocytoplasmique.
• Le gène est classé sous le mot-clé « Variante associée à une maladie » dans UniProt, indiquant que les mutations de NUP160 sont associées à des pathologies humaines.
• L'épissage alternatif produit plusieurs isoformes, et la protéine est membre du sous-complexe Nup107–160 au sein du CPN.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène couvre la région N-terminale (aa 40–150) de la NUP160 humaine ; la réactivité de l'anticorps peut être limitée aux épitopes de cette région et présenter une spécificité d'espèce pour l'homme.
• Pour le Western blot, attendez une bande proche de 162 kDa ; des extraits enrichis en fraction nucléaire sont recommandés comme contrôle positif, avec une vérification attentive des marqueurs de poids moléculaire.
• Les protocoles de fractionnement ou d'enrichissement nucléaire peuvent améliorer la sensibilité de détection en WB, du fait de la localisation exclusivement nucléaire de NUP160.
• En ELISA, validez la réactivité en utilisant la protéine recombinante NUP160 et excluez expérimentalement la réactivité croisée avec d'autres nucléoporines.
• Adapté à l'étude des mécanismes de transport nucléocytoplasmique, mais les essais fonctionnels (par exemple l'exportation d'ARN) nécessitent une validation indépendante.

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