NTHL1 pAb de lapin pour WB, ELISA - P78549

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NTHL1

• NTHL1 est une ADN N-glycosylase bifonctionnelle avec une activité AP lyase associée, qui initie la réparation par excision de bases (BER) des dommages oxydatifs de l'ADN (PubMed:29610152, PubMed:9927729).
  Références associées :
  PMID:29610152, PMID:9927729
• Il reconnaît et répare principalement les dommages oxydatifs des bases pyrimidiques, et possède également une activité ADN glycosylase sur la 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG).
• Il agit préférentiellement sur les dommages de l'ADN en face des résidus de guanine et peut traiter les lésions au sein des nucléosomes sans induire de déstabilisation nuclosomiale.
• Il se localise à la fois dans le noyau et les mitochondries, facilitant la réparation de l'ADN nucléaire et mitochondrial.
• Il contient un cofacteur fer-soufre à cluster 4Fe-4S, essentiel pour la stabilité structurelle et l'activité enzymatique.
• Il est largement exprimé, avec des niveaux les plus élevés dans le cœur et les plus bas dans les poumons et le foie.
• Il est soumis à phosphorylation et ubiquitination, ce qui peut moduler son activité et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1-280 de la NTHL1 humaine, ce qui correspond à la protéine entière ; l'anticorps peut donc reconnaître la NTHL1 endogène dans de multiples applications.
• Pour le Western blot, attendez une bande autour de 34 kDa. Optimisez le blocage, la concentration de l'anticorps primaire et le substrat de détection en fonction de votre type d'échantillon spécifique.
• En ELISA, utilisez une protéine NTHL1 recombinante comme contrôle positif pour évaluer la sensibilité et la spécificité du test.
• Aucune réactivité croisée avec d'autres espèces n'a été rapportée ; une validation dans le système d'échantillon concerné est recommandée si vous l'utilisez sur des échantillons autres qu'humains.

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