pAb de lapin contre YAP1-S127 non phosphorylé pour WB, IHC-P, ELISA - P46937

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YAP1

• Le coactivateur transcriptionnel YAP1 (protéine associée à Yes, YAP65) est l'effecteur principal en aval de la cascade de kinases Hippo (STK3/4–LATS1/2), qui limite la prolifération et favorise l'apoptose, contrôlant ainsi la taille des organes et supprimant les tumeurs. (PubMed:17974916, PubMed:18280240, PubMed:18579750) Références associées : PMID:17974916 PMID:18280240 PMID:18579750
• La phosphorylation médiée par LATS1/2 au niveau du Ser127 entraîne une rétention cytoplasmique et une inactivation ; la forme non phosphorylée se transloque dans le noyau et, en complexe avec les facteurs de transcription TEAD, induit l'expression de gènes favorisant la croissance cellulaire, la survie indépendante de l'ancrage et la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT). (PubMed:18158288, PubMed:26598551, PubMed:34404733) Références associées : PMID:18158288 PMID:26598551 PMID:34404733
• Au-delà de la voie Hippo, YAP1 contrôle l'actomyosine corticale et l'architecture tissulaire 3D en induisant ARHGAP18 pour supprimer la polymérisation de l'actine F. (PubMed:25778702) Références associées : PMID:25778702
• YAP1 agit comme corépresseur transcriptionnel pour TEAD4 sur les promoteurs d'AURKA et PLK1, inhibant ainsi la ciliogenèse. (PubMed:25849865) Références associées : PMID:25849865
• Dans la signalisation des récepteurs stéroïdiens, YAP1 agit en synergie avec WBP2 pour augmenter l'activité du récepteur de la progestérone (PGR) et peut transactiver le fragment cytoplasmique d'ERBB4 (isoforme 3 CTF). (PubMed:16772533) Références associées : PMID:16772533
• YAP1 navigue entre le cytoplasme, le noyau, les jonctions serrées et la membrane plasmique ; sa localisation subcellulaire détermine ses fonctions oncogènes ou suppresseurs de tumeurs.
• Cliniquement, l'expression de YAP1 est élevée dans des sous-populations de cancers du foie et de la prostate ; dans la maladie de Huntington, une isoforme dépourvue du domaine de transactivation s'accumule dans les neurones striataux (au niveau protéique).
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation (sur plusieurs résidus), l'ubiquitination et potentiellement l'acétylation ; YAP1 est classé comme proto-oncogène et membre du protéome de référence.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène (résidus 50–150) couvre le site de phosphorylation par LATS1/2 (Ser127) ; l'anticorps reconnaît donc spécifiquement la forme non phosphorylée active. Il est recommandé d'inclure des inhibiteurs de phosphatases lors de la lyse pour préserver le signal.
• Pour le western blot, attendez une bande principale à ~54 kDa. Des bandes supplémentaires peuvent apparaître dues à l'épissage alternatif ou à des modifications post-traductionnelles ; validez la spécificité par extinction par siRNA ou blocage par peptide.
• En immunohistochimie (IHC-P), une coloration nucléaire indique YAP1 actif ; la coloration cytoplasmique/membranaire doit être interprétée avec précaution. Prenez en compte les conditions de récupération d'antigène et incluez un contrôle de peptide bloquant non phosphorylé.
• Pour ELISA, utilisez le peptide d'immunisation pour confirmer la spécificité ; la réactivité croisée avec la souris et le rat permet des études comparatives entre espèces.

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