Anticorps polyclonal de lapin anti-nm23 pour IHC-P et ELISA - P15531 / P22392

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de nm23

• L'anticorps nm23 reconnaît à la fois NME1 (P15531) et NME2 (P22392) humains, également connus respectivement sous le nom de NM23-H1 et NM23-H2. NME1 est une nucléoside diphosphate kinase qui catalyse le transfert d'un groupe γ-phosphoryle de l'ATP vers les nucléosides diphosphates, maintenant ainsi l'homéostasie des nucléotides. Références associées : PMID:10952986 PMID:14960567 PMID:16313181
• Au-delà de son activité kinase, NME1 fonctionne comme une kinase protéique histidine et une kinase sérine/thréonine non spécifique, phosphorylant des protéines cibles. Références associées : PMID:8529641 PMID:9038158
• NME1 phosphoryle également le pyrophosphate de géranyl et de farnésyl, reliant le métabolisme des nucléotides à la synthèse des isoprénoïdes. Références associées : PMID:10952986
• En tant que composant du complexe SET, NME1 présente une activité endonucléase d'ADN brin simple dépendante du Mg²⁺, coopérant avec TREX1 pour promouvoir la fragmentation de l'ADN apoptotique dans les cellules immunitaires. Références associées : PMID:12628186 PMID:16818237
• NME1 peut cliver l'ADN double brin dans des régions promotrices spécifiques, telles que le gène PDGFA, régulant potentiellement l'expression des gènes. Références associées : PMID:11694515
• Il peut également agir comme une exonucléase d'ADN 3′-5′, excisant des nucléotides de l'ADN brin simple ou des extrémités 3′ en saillie, suggérant des rôles dans le traitement nucléolytique de l'ADN. Références associées : PMID:14960567 PMID:16313181
• NME1 est un régulateur clé des métastases tumorales et de la différenciation cellulaire, et est nécessaire pour la motilité cellulaire. Références associées : PMID:8270257 PMID:25582197
• La localisation sous-cellulaire comprend le cytoplasme, le noyau et la membrane cellulaire ; la protéine est exprimée de manière ubiquitaire et est fortement détectable dans les lignées cellulaires tumorales.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la phosphorylation et la glutathionylation ont été signalées.

Conseils expérimentaux et techniques

• En tant qu'anticorps polyclonal de lapin élevé contre une protéine recombinante couvrant les acides aminés 1 à 152 de NME1 et NME2, ce produit détecte probablement les deux isoformes sous leurs formes natives et dénaturées. Pour l'IHC-P, envisagez d'utiliser une récupération d'antigène avec un tampon citrate (pH 6,0) et un système de détection standard ABC/DAB ; incluez des témoins de tissus positifs et négatifs appropriés (par exemple, tissu tumoral vs tissu normal). Pour l'ELISA, employez un format indirect avec l'anticorps comme réactif de détection ou de capture, en attendant une réponse dose-linéaire dans la plage de dilution de travail recommandée. Notez que les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité d'un lot à l'autre ; nous recommandons de titrer chaque nouveau lot pour optimiser les performances. Bien que non validé pour le Western blot, une bande à ~17 kDa peut être observée dans des conditions réductrices ; cependant, les utilisateurs doivent effectuer leur propre validation dans le système d'échantillon pertinent.

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