Produits Antibodies Monoclonal Antibodies Ac mAb NFYA de lapin pour WB, IP, IHC-P, ChIP, ELISA - P23511
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Ac mAb NFYA de lapin pour WB, IP, IHC-P, ChIP, ELISA - P23511

Monoclonal Antibodies

Ac mAb NFYA de lapin pour WB, IP, IHC-P, ChIP, ELISA - P23511

Numéro d'article : CM0011041

Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations


Application
WB, IP, IHC-P, ChIP, ELISA
Cross Reactivity
Humain, Souris, Rat
Protein Weight
34kDa/37kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Ac mAb NFYA de lapin
Remarques/Alias HAP2; CBF-A; CBF-B; NF-YA
Espèce Humain
ID de gène (Humain) 4800
ID de gène 4800
Immunogène Protéine recombinante (Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 262-332 de NFYA humain (NP_002496.1))
Source Lapin
Catégorie Anticorps monoclonaux
Application WB, IP, IHC-P, ChIP, ELISA
Réactivité croisée Humain, Souris, Rat
SWISS P23511
Poids moléculaire 34kDa/37kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : Fonction et localisation de NFYA

  • NFYA code pour la sous-unité alpha du facteur de transcription NF-Y hétérotrimérique, également désignée sous-unité A de la protéine de liaison à l'ADN de la boîte CAAT (HAP2/CBF-B).
  • NF-Y se lie spécifiquement au motif 5'-CCAAT-3' dans les promoteurs des gènes cibles, fonctionnant comme activateur ou répresseur transcriptionnel selon les interactions avec les co-facteurs.
  • Il régule directement à la hausse le gène central de l'horloge circadienne BMAL1, liant NF-YA à la régulation des rythmes biologiques.
  • Se localise exclusivement dans le noyau.
  • Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, et la protéine est sujette à l'épissage alternatif.
  • Mots-clés pertinents : liaison à l'ADN, activateur, phosphoprotéine, épissage alternatif, rythmes biologiques, régulation de la transcription.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L'immunogène recombinant couvre la région C-terminale (aa 262–332) de NFYAHS humain, qui est hautement conservée chez l'humain, la souris et le rat.
  • Selon le poids moléculaire prédit d'environ 34–37 kDa, les conditions standard de SDS-PAGE et de Western blotting peuvent être utilisées, mais il est nécessaire de valider à l'aide de lysats de contrôle provenant d'espèces/tissus pertinents.
  • Pour l'immunoprécipitation de chromatine (ChIP), l'extraction nucléaire et un réticulage optimisé sont recommandés en raison de la localisation nucléaire du facteur de transcription.
  • La performance en ELISA peut nécessiter une sélection minutieuse de l'antigène de revêtement (protéine recombinante ou peptide synthétique) ; titrez la concentration d'anticorps en conséquence.
  • Incluez toujours des témoins positifs et négatifs appropriés, surtout lors du test d'échantillons ou d'espèces moins caractérisés.

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