Anticorps polyclonal de lapin contre NF-κB2 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q00653

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NF-κB2

• NF-κB2 code pour la protéine précurseur p100, qui est traitée par protéolyse pour générer la sous-unité active de liaison à l'ADN p52.
• NF-κB2 est un composant essentiel du complexe facteur de transcription NF-kappa-B, qui orchestre l'expression génique dans l'inflammation, les réponses immunitaires, la survie cellulaire et l'oncogenèse.
• La voie non canonique de NF-κB2 implique la phosphorylation de p100 médiée par IKKα, conduisant à son traitement et à la formation d'hétérodimères RelB-p52 qui activent la transcription.
• NF-κB2 possède une double fonction : la forme p100 retient les complexes NF-κB dans le cytoplasme via des répétitions ankyrine, tandis que p52 se transloque dans le noyau pour réguler les gènes cibles.
• La localisation sous-cellulaire est principalement cytoplasmique, avec une translocation nucléaire dépendante du stimulus des complexes actifs contenant p52.
• L'épissage alternatif donne l'isoforme p49, qui agit en synergie avec p65 pour augmenter l'activité de l'enhanceur du VIH.
• Les réarrangements chromosomiques impliquant NFKB2 (par exemple LYT10) sont associés à des hémopathies malignes lymphoïdes, mettant en évidence son potentiel proto-oncogène.
• Mots-clés : NF-κB2 est classé comme proto-oncogène, activateur/répresseur transcriptionnel, et est soumis à l'ubiquitination et la phosphorylation.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (acides aminés 690-899) se situe dans la région C-terminale de p100 ; par conséquent, l'anticorps est prédit pour reconnaître le précurseur p100 pleine longueur (~97 kDa) mais pas la sous-unité clivée p52.
• Pour le Western blot, attendez une bande à environ 97 kDa correspondant à p100 ; la stimulation de la voie non canonique peut augmenter l'intensité de la bande.
• En immunohistochimie et immunofluorescence, optimisez la récupération d'antigène et incluez des contrôles isotypiques pour vérifier la spécificité du signal.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; cependant, la titration et la validation dans le tissu ou la lignée cellulaire concernée sont recommandées.
• Pour l'ELISA, effectuez des titrations en damier pour déterminer les concentrations optimales d'anticorps et d'antigène.

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