NF-κB2 Lapin pAb – Anticorps polyclonal pour WB, IF/ICC, ELISA - Q00653

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NF-κB2

• NF-κB2 code pour le précurseur p100 et sa sous-unité traitée p52, un composant de la famille des facteurs de transcription NF-κB.
• Il forme des homo- ou hétérodimères avec les protéines Rel (RELA, RELB, REL) pour réguler les gènes impliqués dans la réponse immunitaire, l'inflammation, la croissance cellulaire et l'apoptose.
• Dans la voie NF-κB non canonique, p100 subit un traitement protéasomal pour donner p52, conduisant à la formation du complexe activateur RelB-p52.
• Les homodimères p52-p52 agissent comme répresseurs transcriptionnels, tandis que les complexes p52-RELA et p52-RELB peuvent activer les gènes cibles.
• La protéine se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau ; p100 cytoplasmique retient les protéines NF-κB associées, tandis que p52 se transloque dans le noyau après activation.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, l'ubiquitination et les événements de traitement qui régulent son activité (mots-clés UniProt : Phosphoprotéine, Liaison isopeptidique, Conjugaison Ubl).
• NF-κB2 est impliqué dans la régulation de l'horloge circadienne en réprimant l'activité CLOCK-BMAL1 avec RELB.
• Les réarrangements génétiques et les mutations de NFKB2 sont associés à des immunodéficiences comme la CVID10.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 690-899 de NF-κB2 humain (région C-terminale de p100), qui peut reconnaître à la fois le précurseur p100 et la forme traitée p52.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 97 kDa (p100) et une bande plus petite d'environ 52 kDa (p52) peuvent être observées, selon le traitement cellulaire.
• Envisagez d'utiliser des lysats cellulaires appropriés ou des stimuli qui activent la voie NF-κB non canonique pour évaluer le traitement de p100 en p52.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC), la fixation et la perméabilisation doivent être optimisées pour détecter à la fois les pools cytoplasmiques et nucléaires.
• La réactivité croisée avec des échantillons de souris a été rapportée ; validez-la dans le système d'échantillon concerné.
• ELISA peut être adapté pour détecter la protéine NF-κB2 recombinante ou endogène ; il est recommandé de titrer la concentration d'anticorps.

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