Anticorps monoclonal de lapin anti-Neurofilament H pour WB - P12036

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du Neurofilament H

• Le Neurofilament H (NFH), également connu sous le nom de protéine neurofilamentaire de 200 kDa ou protéine neurofilamentaire triplet H, est codé par le gène NEFH et appartient à la famille des filaments intermédiaires.
• NEFH est un composant clé du cytosquelette neuronal et, avec NEFL et NEFM, maintient le calibre neuronal ; il joue un rôle unique et essentiel dans les axones matures qui ne peut être pleinement compensé par les deux plus petites protéines neurofilamentaires.
• Il peut également coopérer avec les protéines de filaments intermédiaires neuronaux périphérine (PRPH) et internexine (INA) pour former des réseaux filamenteux robustes dans les neurones.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, avec un enrichissement dans le cytosquelette, les projections cellulaires, et particulièrement les axones.
• La protéine est soumise à des modifications post-traductionnelles importantes, notamment la phosphorylation, et est impliquée dans plusieurs maladies neurodégénératives telles que la maladie de Charcot-Marie-Tooth type 2CC et la sclérose latérale amyotrophique.
• UniProt indique un poids moléculaire d'environ 112 kDa (111838 Da), ce qui correspond à la taille communément rapportée de la protéine pleine longueur.

Guide expérimental et conseils techniques

• Étant donné que l'immunogène couvre la région de la queue C-terminale (aa 873–1020), cet anticorps est censé détecter NEFH pleine longueur et pourrait ne pas réagir de façon croisée avec les isoformes tronquées dépourvues de cette région. Pensez à valider dans votre système d'échantillonnage.
• Pour le Western blot, une bande autour de 112 kDa est attendue. Utilisez des contrôles de charge protéique appropriés et une préparation d'échantillon pour éviter la dégradation de cette grande protéine.
• En immunofluorescence (IF-P) et immunohistochimie (IHC-P), optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation pour préserver la structure filamenteuse ; une forte coloration axonale est attendue dans les tissus neuronaux.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il offre une grande cohérence d'un lot à l'autre ; utilisez des réactifs secondaires anti-lapin appropriés pour la détection.
• La réactivité croisée avec NEFH de souris et de rat le rend adapté aux études de neurosciences translationnelles utilisant des modèles rongeurs ; confirmez la réactivité si vous travaillez avec d'autres espèces.

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