NDUFB2 Lapin pAb pour WB, ELISA - O95178

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de NDUFB2

• NDUFB2 code pour la sous-unité 2 du sous-complexe bêta de la NADH déshydrogénase [ubiquinone], également connue sous le nom de Complexe I-AGGG (CI-AGGG) ou sous-unité AGGG de la NADH-ubiquinone oxydoréductase.
• C'est une sous-unité accessoire du Complexe I mitochondrial considérée comme non catalytique, jouant un rôle structurel ou d'assemblage plutôt que de participer directement au transfert d'électrons.
• Le Complexe I est la première et la plus grande enzyme de la chaîne respiratoire mitochondriale, catalysant le transfert d'électrons du NADH vers l'ubiquinone, couplé à la translocation de protons à travers la membrane interne.
• NDUFB2 se localise exclusivement dans la membrane interne mitochondriale, ce qui est cohérent avec son rôle dans la phosphorylation oxydative.
• La protéine contient un peptide de transit mitochondrial qui dirige son import et son repliement correct dans l'organite.
• Des études structurales ont contribué à comprendre l'architecture du bras membranaire du Complexe I, bien que le rôle mécanistique exact de NDUFB2 reste à l'étude.
• Aucune modification post-traductionnelle ou variante spécifique d'un tissu n'a été rapportée pour cette sous-unité, indiquant une fonction relativement conservée dans tous les tissus.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre une région correspondant aux acides aminés 34-105, qui correspond probablement à une partie mature de la protéine après clivage du peptide de transit. Envisagez d'utiliser cet anticorps dans des tests où la forme mitochondriale mature est pertinente.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 12 kDa est attendue pour la protéine traitée. Cependant, la forme précurseur incluant le peptide de transit peut apparaître légèrement plus grande ; validez dans votre système d'échantillonnage spécifique.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec NDUFB2 de souris et de rat, le rendant adapté aux études comparatives entre ces espèces. Cependant, confirmez toujours la réactivité croisée dans votre modèle expérimental.
• Pour l'ELISA, associez-le avec un anticorps de détection approprié ; l'immunogène protéique recombinant peut servir de contrôle positif pour l'optimisation du test.
• Étant donné que NDUFB2 est une protéine mitochondriale, incluez des étapes appropriées de fractionnement subcellulaire ou d'isolement d'organites pour enrichir la cible avant détection.

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