Nanog Lapin mAb - Q80Z64

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine homéoboîte NANOG

• La protéine homéoboîte NANOG (également connue sous le nom de protéine 4 associée aux cellules souches embryonnaires, protéine homéoboîte de type NK à expression spécifique de l'embryon précoce, facteur de transcription homéoboîte Nanog) est un régulateur transcriptionnel crucial pour la prolifération et l'auto-renouvellement de la masse cellulaire interne et des cellules souches embryonnaires (PubMed:25825768). Références connexes : PMID:25825768
• Impose la pluripotence aux cellules souches embryonnaires et empêche leur différenciation vers les lignées d'endoderme extra-embryonnaire et de trophectoderme. Bloque la différenciation mésodermique induite par les protéines morphogénétiques osseuses dans les cellules souches embryonnaires en interagissant physiquement avec SMAD1 et en interférant avec le recrutement de coactivateurs vers les complexes transcriptionnels SMAD.
• Agit à la fois comme un activateur et un répresseur transcriptionnel. Se lie de manière optimale aux séquences consensus d'ADN 5'-TAAT[GT][GT]-3' ou 5'-[CG][GA][CG]C[GC]ATTAN[GC]-3'. Elle se lie au promoteur de POU5F1/OCT4.
• Autorépresse sa propre expression dans les cellules souches embryonnaires en différenciation : suite à l'interaction avec ZNF281/ZFP281, elle recrute le complexe NuRD sur son propre promoteur, conduisant à une répression transcriptionnelle.
• Lorsqu'elle est surexprimée, favorise l'entrée des cellules en phase S et leur prolifération.
• La localisation subcellulaire est strictement nucléaire.
• Spécificité tissulaire : non exprimée dans les ovocytes et les spermatogonies (au niveau protéique) et absente de nombreux organes somatiques, de l'ovaire, du testicule, des fibroblastes et des lignées cellulaires hématopoïétiques.
• L'épissage alternatif et les modifications post-traductionnelles clés (par exemple, phosphorylation) peuvent réguler son activité ; classée sous les mots-clés incluant liaison à l'ADN, homéoboîte, activateur, répresseur, protéine du développement et protéome de référence.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 160–305 de la Nanog de souris, ce qui englobe le domaine homéoboîte et les régions adjacentes. Cette région est hautement conservée entre la souris et l'homme, ce qui soutient la réactivité croisée observée. Vérifiez la spécificité dans votre système modèle.
• Pour le Western blot, une bande spécifique à ~34 kDa est attendue dans les lysats de cellules souches embryonnaires de souris. Utilisez des contrôles positifs et négatifs appropriés (par exemple, NIH/3T3 comme négatif) pour confirmer les performances de l'anticorps.
• Dans les essais ChIP, cet anticorps peut être adapté pour enrichir les loci génomiques liés à Nanog tels que le promoteur de POU5F1 ; envisagez une optimisation de la réticulation et un titrage de l'anticorps.
• Pour la cytométrie en flux intracellulaire, assurez une perméabilisation adéquate et utilisez des contrôles isotypiques appropriés. Titrez l'anticorps pour déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire.

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