NAGK Lapin pAb pour WB, ELISA - Q9UJ70

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la N-acétyl-D-glucosamine kinase

• La N-acétyl-D-glucosamine kinase (NAGK, également connue sous le nom de GlcNAc kinase, muramyl dipeptide kinase ou N-acétyl-D-mannosamine kinase) est une enzyme exprimée de manière ubiquitaire, codée par le gène NAGK.
• Catalyse la phosphorylation de la N-acétylglucosamine (GlcNAc) en GlcNAc 6-phosphate, jouant un rôle central dans le recyclage de la GlcNAc provenant de la dégradation lysosomale et des sources alimentaires. Références associées : PMID:22692205
• Impliquée dans la voie de dégradation de l'acide N-glycolylneuraminique (Neu5Gc), traitant le Neu5Gc provenant de l'alimentation, bien que les humains n'aient pas la capacité de synthétiser le Neu5Gc. Références associées : PMID:22692205
• Présente une activité N-acétylmannosamine (ManNAc) kinase, contribuant au métabolisme de l'acide sialique (par similarité).
• Fonctionne dans l'immunité innée en phosphorylant le muramyl dipeptide (MDP) en 6-O-phospho-MDP, un ligand puissant de NOD2 qui déclenche des réponses antibactériennes. Références associées : PMID:36002575
• Régulée post-traductionnellement par acétylation et phosphorylation, avec au moins un isoforme issu d'un épissage alternatif rapporté.
• Mots-clés : Structure 3D, Acétylation, Épissage alternatif, Liaison ATP, Séquençage protéique direct, Immunité, Immunité innée, Kinase, Liaison nucléotidique, Phosphoprotéine, Identification protéomique, Protéome de référence, Transférase.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 50–210 de NAGK humain, une région qui peut être conservée entre les espèces ; envisagez de vérifier l'homologie de séquence pour votre espèce cible afin de garantir la réactivité.
• Pour le Western blot (WB), une bande d'environ 37 kDa est attendue ; validez dans votre système d'échantillon et envisagez d'utiliser des contrôles positifs à partir de lysats humains, de souris ou de rat.
• Les performances en ELISA peuvent dépendre des conditions de revêtement et du format de détection ; un test pilote avec des contrôles de protéine recombinante ou de peptide est recommandé.
• En raison de l'expression ubiquitaire de NAGK, l'inclusion de contrôles négatifs appropriés (par exemple, des lysats knock-out ou des échantillons traités par siRNA) peut aider à confirmer la spécificité.

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