Anticorps polyclonal de lapin contre MYO5A pour WB, ELISA - Q9Y4I1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYO5A

• La myosine-Va non conventionnelle, également appelée chaîne lourde de myosine dilute, MYH12 ou myoxine, est codée par le gène MYO5A.
• Elle agit comme une protéine motrice dépendante de l'actine qui hydrolyse l'ATP et se déplace de manière processive par pas de ~36 nm le long des filaments d'actine (PubMed:10448864). Références associées : PMID:10448864
• Impliquée dans le transport des mélanosomes dans les mélanocytes, contribuant à la pigmentation.
• Médie le transport des vésicules vers la membrane plasmique et pourrait jouer un rôle dans la polarisation des dendrites au cours du développement neuronal (par similarité).
• Elle contient un domaine moteur de liaison à l'actine, des motifs IQ de liaison à la calmoduline, une région en superenroulement et un domaine C-terminal en queue globulaire.
• Soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation et l'acétylation, qui peuvent réguler son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible les résidus 950 à 1150 de MYO5A humain ; pour le WB, attendez une bande autour de 215 kDa et prévoyez des inhibiteurs de protéases en raison de la grande taille de la protéine.
• Pour l'ELISA, utilisez la protéine ou le peptide MYO5A recombinant comme antigène de revêtement et incluez des contrôles appropriés pour vérifier la spécificité.
• Validez l'anticorps sur des échantillons pertinents comme les mélanocytes ou les cellules neuronales, et confirmez la réactivité croisée si vous utilisez des modèles de souris ou de rat.

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