MYH6/Aα-MHC anticorps monoclonal de lapin - Q02566

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la myosine-6

• La myosine-6, également connue sous le nom de chaîne lourde de la myosine 6 (MyHC-alpha), est l’isoforme alpha de la chaîne lourde de la myosine du muscle cardiaque, un composant clé du filament épais des sarcomères.
• Cette protéine motrice hydrolyse l’ATP pour générer la force mécanique nécessaire à la contraction musculaire, en interagissant avec les filaments d’actine de manière dépendante de l’ATP.
• La protéine contient des domaines caractéristiques, notamment une tête de liaison à l’actine, un site de liaison à l’ATP et une longue queue en hélice superenroulée qui assure la dimérisation et l’assemblage des filaments.
• La localisation subcellulaire est principalement cytoplasmique, au sein des myofibrilles, où elle contribue à l’organisation structurale des filaments épais dans les cardiomyocytes.
• Des modifications post-traductionnelles telles que la méthylation et la phosphorylation ont été documentées, ce qui suggère une régulation de son activité et de la stabilité des filaments.
• En tant que membre de la famille des chaînes lourdes de la myosine, elle joue un rôle essentiel dans la physiologie du muscle cardiaque et constitue un membre du protéome de référence, garantissant une annotation fonctionnelle de haute qualité.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 621-720 de la MYH6 de souris ; envisagez un alignement des séquences afin d’évaluer la réactivité croisée potentielle avec d’autres isoformes de la myosine dans votre système d’échantillonnage.
• Validez l’anticorps à des dilutions appropriées pour chaque application (WB, IF-P, IHC-P, ELISA) en utilisant des contrôles positifs et négatifs.
• Compte tenu du poids moléculaire élevé de la protéine (~224 kDa), utilisez des gels de SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple, un gel de séparation à 6 %) et des conditions de transfert adéquates pour le western blot.
• Pour l’immunofluorescence ou l’immunohistochimie, incluez des étapes appropriées de perméabilisation et de blocage, et vérifiez la spécificité du signal à l’aide de contrôles knockout ou knockdown, s’ils sont disponibles.

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