mAb de lapin anti-MYH14 pour WB, IF-P, ELISA - Q7Z406

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MYH14

• La myosine-14, également appelée chaîne lourde de myosine 14 et myosine non musculaire IIC (NMHC II-C), est codée par le gène MYH14 et appartient à la superfamille des protéines motrices de la myosine.
• Elle agit comme une myosine cellulaire impliquée dans la cytodiérèse, le maintien de la forme cellulaire et des processus spécialisés comme la sécrétion et le coiffage.
• L'épissage alternatif génère de multiples isoformes, ce qui contribue à la diversité fonctionnelle.
• La protéine contient des domaines caractéristiques de la myosine : un domaine moteur de liaison à l'ATP, une région de liaison à l'actine et une queue en superhélice pour la dimérisation.
• Au niveau subcellulaire, MYH14 est associée au cytosquelette d'actine et est localisée dans le cytoplasme.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui régulent son activité et ses interactions.
• L'expression tissulaire est la plus élevée dans le cerveau (notamment le corps calleux), le cœur, les reins, le foie, les poumons, l'intestin grêle, le côlon et le muscle squelettique ; elle est plus faible dans les organes riches en muscle lisse et indétectable dans le thymus, la rate, le placenta et les lymphocytes.
• Les mutations de MYH14 sont associées à la surdité non syndromique (DFNA4) et à la neuropathie périphérique, ce qui met en évidence son rôle dans la fonction neurosensorielle.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un peptide synthétique couvrant les acides aminés 600–700, ce qui permet une détection spécifique de MYH14 sans réactivité croisée avec les myosines non musculaires étroitement apparentées.
• Pour le transfert Western, il est recommandé d'utiliser un gel SDS-PAGE à faible pourcentage (par exemple 6 %) pour séparer la protéine de haut poids moléculaire de 228 kDa.
• En immunofluorescence (IF-P), validez l'anticorps dans des lignées cellulaires pertinentes telles que HeLa ou les cellules neuronales qui expriment MYH14, et optimisez les conditions de fixation et de perméabilisation.
• La réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat autorise une utilisation potentielle dans des études sur modèles rongeurs ; ajustez la concentration en conséquence.
• Pour l'ELISA, confirmez les conditions de revêtement et la plage de détection en utilisant la protéine MYH14 recombinante ou des contrôles positifs appropriés.
• Compte tenu du rôle de la protéine dans la cytodiérèse, envisagez de synchroniser les cultures cellulaires lors de l'étude de la dynamique de l'expression.

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