Anticorps monoclonal MST4 de lapin pour WB et ELISA - Q9P289

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MST4

• MST4 (STK26), également désigné sous le nom de MASK, MST-4 ou sérine/thréonine-protéine kinase 26, est une sérine/thréonine kinase impliquée dans la modulation de la croissance cellulaire et la régulation de l'apoptose. Références associées : PMID:11641781, PMID:17360971
• En complexe avec STK24, MST4 régule négativement la réorientation du Golgi lors de la migration cellulaire polarisée après activation de RHO. Références associées : PMID:27807006
• La kinase phosphoryle directement ATG4B sur la sérine-383, augmentant ainsi le flux autophagique. Références associées : PMID:29232556
• MST4 est un composant des complexes phosphatase et kinase en interaction avec la striatine (STRIPAK), qui régulent des voies de signalisation essentielles dont Hippo, MAPK, les récepteurs nucléaires et le remodelage du cytosquelette. Références associées : PMID:18782753
• Au niveau sous-cellulaire, MST4 se localise dans le cytoplasme et l'appareil de Golgi, ce qui est cohérent avec son rôle dans la dynamique golgienne.
• La protéine comporte un domaine de liaison à l'ATP et nécessite du magnésium comme cofacteur, ce qui la classe dans la famille des sérine/thréonine-protéines kinases.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène correspond à un peptide C-terminal (aa 317-416) de la MST4 humaine, qui est conservé chez l'homme, la souris et le rat ; prenez en compte la localisation de cette région lors de l'interprétation des essais fonctionnels spécifiques de domaine.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 47 kDa (UniProt : 46,5 kDa) ; utilisez un contrôle positif tel que des lysats de cellules humaines ou murines connus pour exprimer MST4.
• En ELISA, effectuez un titrage de l'anticorps et optimisez les conditions de revêtement selon votre format d'essai spécifique (direct, indirect ou sandwich).
• Validez la réactivité croisée dans votre espèce cible en comparant les profils de bandes endogènes ou en utilisant la protéine recombinante.

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