Anticorps polyclonal de lapin MSR1/SRA/SR-A pour WB, IF-P, ELISA - P21757

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du MSR1

• Le MSR1 code pour les récepteurs éboueurs de macrophage de types I et II (également connus sous le nom de SR-A, CD204, SCARA1) qui médient la liaison, l'endocytose et la phagocytose des LDL acétylées (AcLDL) et des LDL oxydées (OxLDL), favorisant la capture du cholestérol et la formation de cellules spumeuses dans l'athérosclérose. Références connexes : PMID:2251254 PMID:34252459
• Le récepteur reconnaît également les motifs moléculaires associés aux pathogènes (par exemple, les composants de la paroi cellulaire bactérienne) et les molécules associées aux dommages (par exemple, les débris cellulaires apoptotiques), soutenant le clairance des macrophages lors de la défense immunitaire innée. Références connexes : PMID:10722588
• Lors d'une stimulation par l'ADN CpG, le MSR1 déclenche la phosphorylation médiée par LYN de SYK, qui est recruté au TLR9 endosomal pour promouvoir la signalisation inflammatoire en aval. Références connexes : PMID:29057947 PMID:40980882
• Le MSR1 est une glycoprotéine transmembranaire localisée à la membrane cellulaire et contient des domaines caractéristiques en faisceau (coiled-coil) et de type collagène, ainsi qu'une ancre de signalisation et des ponts disulfure.
• L'épissage alternatif génère trois isoformes majeures (I, II, III) exprimées de manière différentielle : les isoformes I et II se trouvent dans le foie, le placenta et le cerveau, tandis que les trois sont exprimées dans les macrophages dérivés de monocytes.
• La protéine subit des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, et son poids moléculaire calculé est d'environ 50 kDa (UniProt : 49,8 kDa).
• L'isoforme II manque le domaine riche en cystéine du récepteur éboueur (SRCR) C-terminal et n'internalise pas les LDL acétylées.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène s'étend des acides aminés 90 à 274, couvrant les domaines extracellulaires en faisceau et de type collagène ; cette région est présente dans les isoformes I et II, rendant l'anticorps adapté pour la détection de ces formes.
• Pour la WB, utilisez un gel SDS-PAGE réducteur et un lysat témoin positif d'une lignée cellulaire de macrophages (par exemple, THP-1 différencié au PMA) pour confirmer une bande près de 50 kDa ; notez que la glycosylation peut modifier le poids moléculaire apparent.
• Pour l'IF-P, optimisez la fixation (par exemple, PFA à 4 %) et la perméabilisation pour préserver l'épitope ; incluez des témoins appropriés pour vérifier la spécificité.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris et le rat, vérifiez donc l'homologie de la séquence si vous concevez des expériences inter-espèces.

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