Anticorps polyclonal de lapin anti-MRPS27 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q92552

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de MRPS27

• MRPS27 code la protéine ribosomique mitochondriale mS27 (également appelée MRP-S27 ou S27mt), un composant de la petite sous-unité 28S du ribosome mitochondrial.
• Elle fonctionne comme une protéine de liaison à l’ARN qui interagit avec l’ARNr mitochondrial 12S et l’ARNt(Glu) afin de faciliter la synthèse des protéines mitochondriales, en stimulant spécifiquement la traduction des ARNm codant les sous-unités de la chaîne de transport d’électrons (PubMed:22841715). Références associées : PMID:22841715
• Il a été démontré que MRPS27 régule positivement la prolifération cellulaire et favorise la croissance des cellules tumorales, des études mécanistiques l’ayant associée à une augmentation de la traduction mitochondriale dans les cellules cancéreuses (PubMed:28714366). Références associées : PMID:28714366
• Les études de localisation subcellulaire indiquent que MRPS27 est présente à la fois dans les mitochondries et dans le cytoplasme, ce qui reflète ses fonctions associées aux ribosomes et ses fonctions extraribosomiques potentielles.
• La protéine est exprimée de manière ubiquitaire dans les tissus humains, mais sa surexpression constitue une caractéristique du carcinome hépatocellulaire et potentiellement d’autres tumeurs malignes (PubMed:22841715 ; PubMed:28714366). Références associées : PMID:22841715 | PMID:28714366
• MRPS27 est classée comme une protéine ribosomique dotée de propriétés de liaison à l’ARN. Elle possède un peptide signal d’adressage pour l’importation mitochondriale et contient des régions en hélice superenroulée ; elle est impliquée dans la régulation de la traduction et présente des variants connus issus de l’épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (aa 255-414) de MRPS27 humaine, qui devrait être accessible dans la protéine native et adaptée à la détection de MRPS27 endogène et surexprimée par WB.
• Pour le Western blot, une bande d’environ 48 kDa est attendue ; il convient d’optimiser les contrôles de chargement et la dilution de l’anticorps en fonction du lysat d’échantillon spécifique.
• En IF/ICC, une prévalidation des conditions de fixation et de perméabilisation est recommandée afin de préserver la morphologie mitochondriale et l’antigénicité.
• Les applications ELISA peuvent nécessiter un titrage précis de l’antigène de revêtement et de la concentration d’anticorps ; la réactivité de l’anticorps avec les orthologues de la souris et du rat suggère une utilité interspécifique dans les modèles de rongeurs.

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