Anticorps polyclonal de lapin anti-MRPS16 pour WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y3D3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MRPS16

• Le gène MRPS16 code pour la protéine bS16m de la petite sous-unité ribosomique, un composant du ribosome mitochondrial (mitoribosome) responsable de la synthèse des 13 protéines essentielles du système de phosphorylation oxydative.
• Également appelée protéine S16 de la sous-unité 28S mitochondriale (MRP-S16), elle fait partie de la petite sous-unité 28S et contribue à l'intégrité structurelle et à la fonction du mitoribosome.
• La protéine est codée par le noyau, synthétisée avec une séquence de ciblage mitochondrial (peptide de transit) qui dirige son import dans la matrice mitochondriale.
• L'épissage alternatif du transcrit du gène MRPS16 génère plusieurs isoformes, qui peuvent avoir une expression spécifique des tissus ou des rôles régulateurs.
• MRPS16 est une phosphoprotéine, et des modifications post-traductionnelles telles que la phosphorylation pourraient moduler son assemblage, son activité ou ses interactions avec d'autres protéines mitochondriales.
• Les mutations de ce gène sont associées au déficit combiné en phosphorylation oxydative de type 2 (COXPD2), une maladie mitochondriale primaire caractérisée par une acidose lactique, une hypotonie et un retard de croissance.
• La structure tridimensionnelle de MRPS16 au sein du mitoribosome a été élucidée, ce qui permet de mieux comprendre les caractéristiques uniques du mécanisme de traduction mitochondriale.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond aux 137 acides aminés N-terminaux de la protéine MRPS16 humaine, qui incluent le peptide de transit et des parties de la protéine mature. La nature polyclonale de l'anticorps peut entraîner la reconnaissance de plusieurs épitopes, et potentiellement la détection à la fois des formes précurseurs et matures.
• Pour le Western blot, attendez une bande d'environ 15 kDa. Pour améliorer le signal, utilisez des extraits protéiques enrichis en mitochondries, car MRPS16 est localisée dans cet organite.
• En immunofluorescence/immunocytochimie, vérifiez la localisation mitochondriale par co-marquage avec un marqueur mitochondrial (par exemple MitoTracker ou anti-TOM20) et utilisez des protocoles de fixation/perméabilisation adaptés.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la protéine MRPS16 de souris et de rat. Validez sa spécificité dans l'espèce et le type de tissu concernés avant toute expérience quantitative.
• Pour l'ELISA, optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps. L'anticorps polyclonal peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection, mais l'association avec un anticorps monoclonal peut être nécessaire pour un ELISA sandwich de haute sensibilité.

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