Anticorps pAb de Lapin MonoMethyl-Histone H3-K4 (Q16695/P68431) — Validé pour WB, IHC-P, ChIP & Plus

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'Histone H3 (MonoMethyl-K4)

• Composant central du nucléosome – L'histone H3 est un élément fondamental du nucléosome, enroulant l'ADN en chromatine et régulant ainsi l'accès pour la transcription, la réplication, la réparation et la stabilité chromosomique. Les modifications post-traductionnelles (le « code histone ») contrôlent ces processus dynamiques.

  Références associées : UniProt Q16695, UniProt P68431

• Localisation subcellulaire – L'histone H3 réside dans le noyau et est un composant intégral des chromosomes.

• Marque épigénétique H3K4me1 – La monométhylation de la lysine 4 sur l'histone H3 (H3K4me1) est une modification post-traductionnelle conservée enrichie au niveau des enhancers et des promoteurs en attente. Elle joue un rôle critique dans la régulation de l'activation des gènes et fait partie du code histone complexe qui régit les états de la chromatine.

  Références associées : PMID:16267050, PMID:16457588, PMID:17194708

• Expression tissulaire – L'histone H3 canonique (P68431) est ubiquitaire, tandis que la variante spécifique aux testicules H3.1t (Q16695) est exprimée principalement dans les cellules testiculaires, contribuant à l'organisation de la chromatine spécifique aux tissus.

  Références associées : Spécificité tissulaire UniProt Q16695

• Conception de l'immunogène – L'anticorps a été généré à l'aide d'un peptide monométhylé synthétique correspondant aux résidus autour de la Lys4 de l'histone H3 humaine, assurant une haute spécificité vers la modification H3K4me1.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• En Western blot, attendez-vous à une bande unique migrant à environ 15 kDa ; utilisez des extraits d'histones ou des fractions nucléaires extraites à l'acide.
• Pour ChIP et ChIP‑seq, optimisez le réticulation, la fragmentation et la concentration de l'anticorps ; incluez des témoins d'entrée et des régions génomiques positives/négatives (par exemple, des enhancers actifs par rapport à des loci silencieux).
• Pour IHC‑P et IF/ICC, validez la coloration avec des tissus ou des cellules connus pour présenter un enrichissement H3K4me1 ; incluez des témoins de compétition peptidique utilisant des peptides méthylés et non méthylés.
• Envisagez des dosages basés sur ELISA pour le criblage à haut débit ou la détermination du titre de l'anticorps.
• Comme l'anticorps est censé reconnaître l'humain, la souris, le rat et d'autres espèces, vérifiez la réactivité croisée dans vos modèles expérimentaux spécifiques.
• Manipulez et stockez l'anticorps selon les conditions recommandées (expédié sur sac de glace) pour maintenir sa stabilité.

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