Anticorps Polyclonal de Lapin MonoMethyl-Histone H3-K36 (Q16695/P68431) - WB, ChIP, ELISA

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Histone H3

L'histone H3 est un composant central du nucléosome, enroulant et compactant l'ADN pour limiter son accessibilité pour la transcription, la réplication et la réparation. L'ensemble complexe de modifications post-traductionnelles sur les histones, communément appelé le code des histones, régule la structure et la fonction de la chromatine.

L'histone H3 se localise dans le noyau et est un constituant principal des chromosomes.

L'histone H3.1 canonique (codée par plusieurs clusters de gènes humains, SWISS P68431) est largement exprimée, tandis que la variante spécifique aux testicules H3.1t (H3-4, SWISS Q16695) se trouve principalement dans les cellules testiculaires.

La lysine 37 de l'histone H3 (souvent notée K36 dans la nomenclature des histones matures) est un site bien caractérisé pour la méthylation. La mono-, di- et tri-méthylation de ce résidu sont catalysées par des méthyltransférases telles que SETD2 et les membres de la famille NSD, jouant des rôles critiques dans la régulation transcriptionnelle, la réparation de l'ADN et l'épissage alternatif. Références connexes : PMID:15983376, PMID:16185088, PMID:16267050

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la queue N-terminale (aa 1–100) de l'histone H3 humaine, qui englobe le résidu K36. Cette conception peut offrir une bonne spécificité pour la forme mono-méthylée lorsqu'elle est validée par des tests de peptide bloquant.
• Pour le Western blot, utilisez des extraits nucléaires ou enrichis en histones à partir de cellules. Une bande proche de 15 kDa est attendue ; confirmez la spécificité en utilisant la compétition peptidique ou en comparant les signaux dans des lysats cellulaires à méthylation modulée.
• Dans les expériences ChIP et ChIP-seq, la spécificité de l'anticorps sous conditions de réticulation doit être vérifiée avec des locus positifs et négatifs connus pour héberger des marques H3K36me1. Envisagez des contrôles spike-in pour la normalisation.
• La réactivité croisée avec la souris, le rat et d'autres espèces est prédite sur la base de l'homologie de séquence ; validez dans le système d'échantillon pertinent si vous utilisez des espèces non humaines.

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