Anticorps Polyclonal de Lapin MonoMéthyl-Histone H2B-K5 (P62807/Q16778) pour WB, IF/ICC, ELISA

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de l'Histone H2B

L'histone H2B est un composant central du nucléosome, enroulant et compactant l'ADN en chromatine. Cette compaction limite l'accessibilité de l'ADN et joue un rôle central dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique. H2B existe sous plusieurs isoformes codées par des gènes distincts, les accès UniProt P62807 (Histone H2B type 1-C/E/F/G/I) et Q16778 (Histone H2B type 2-E) représentant des variantes majeures.

Au-delà de son rôle structurel, H2B possède une large activité antibactérienne et peut contribuer à la barrière antimicrobienne de l'épithélium colique ainsi qu'à l'activité bactéricide du liquide amniotique.

H2B est largement modifiée post-traductionnellement, contribuant au « code histone » qui régule la dynamique de la chromatine. Les modifications incluent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation, la crotonylation et l'ubiquitination sur plusieurs résidus lysine, sérine et arginine. La monométhylation spécifique à la lysine 5 (K5me1) est l'une de ces marques pouvant influencer l'expression des gènes et l'état de la chromatine. L'anticorps décrit ici a été élevé contre un peptide monométhylé synthétique correspondant au K5me1 de H2B humaine, fournissant un outil pour la recherche épigénétique.

L'histone H2B se localise dans le noyau et sur les chromosomes, cohérent avec sa fonction nucléosomale.

Références connexes : Les modifications des histones telles que l'acétylation et la méthylation ont été largement caractérisées PMID:16627869. Des études supplémentaires ont identifié de nouvelles acylations, y compris la crotonylation PMID:21925322 et la lactylation PMID:31645732 sur les lysines H2B.

Guides Expérimentaux et Conseils Techniques

• Pour le transfert Western (Western blotting, WB), utilisez des extraits nucléaires pour enrichir les protéines histones. Le signal pour la monométhyl-H2B-K5 peut être faible ; envisagez d'utiliser des essais de compétition par peptide pour confirmer la spécificité.
• En immunofluorescence (IF/ICC), assurez-vous d'une perméabilisation cellulaire appropriée et envisagez une pré-extraction de la chromatine pour améliorer l'accessibilité de l'anticorps aux cibles histones.
• Pour les dosages basés sur ELISA, revêtez les plaques avec le peptide monométhylé ou des extraits d'histones et validez avec l'anticorps.
• L'anticorps a une réactivité croisée prédite large (humain, souris, rat et autres) ; néanmoins, vérifiez la réactivité dans votre système d'échantillon spécifique avec des témoins appropriés.
• Comme pour tout anticorps spécifique à une modification post-traductionnelle, une variabilité d'un lot à l'autre peut se produire ; incluez des témoins positifs et négatifs connus dans chaque expérience.

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