Anticorps monoclonal de lapin contre le virus du Mpox (MPXV) E8L - Q8V4Y0

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la protéine de liaison à la surface cellulaire OPG105

• La protéine de liaison à la surface cellulaire OPG105, également connue sous le nom d'homologue de l'anhydrase carbonique, est codée par le gène OPG105 du virus du Mpox (MPXV) et agit comme une protéine d'enveloppe virale.
• OPG105 se lie au sulfate de chondroïtine à la surface de la cellule hôte, médiant l'attachement du virion et facilitant l'entrée virale dans les cellules cibles.
• La protéine se localise dans la membrane du virion et contient une hélice transmembranaire, l'ancrant dans l'enveloppe virale.
• Sa structure comprend des ponts disulfures, qui stabilisent probablement le domaine extracellulaire impliqué dans la liaison à l'hôte.
• Les mots-clés fonctionnels clés associés à OPG105 incluent l'interaction hôte-virus, l'attachement viral à la cellule hôte et l'entrée du virus dans la cellule hôte.
• Le poids moléculaire calculé d'OPG105 est d'environ 35,3 kDa, ce qui correspond à sa détection en tant que protéine d'environ 35 kDa dans les préparations virales.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L>L'immunogène pour cet anticorps est une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 1 à 275 de la protéine E8L, correspondant à l'OPG105 de longueur complète ; cette conception favorise probablement la reconnaissance de l'E8L natif du MPXV.
• Pour l'analyse par Western Blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires infectés par le MPXV ou de l'OPG105 recombinant comme témoins positifs, et validez la détection de la bande attendue d'environ 35 kDa dans des conditions réductrices.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme anticorps de capture ou de détection ; optimisez la concentration d'enrobage et les conditions de blocage pour obtenir un rapport signal/bruit optimal.
• Comme l'anticorps est spécifique au virus du Mpox, la réactivité croisée avec d'autres orthopoxvirus doit être testée expérimentalement si une détection plus large est souhaitée.

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