Anticorps Polyclonal de Lapin MON1A pour WB et ELISA - Q86VX9

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de MON1A

• MON1A (SAND1) est une homologue A de protéine de fusion vacuolaire qui joue un rôle important dans le trafic membranaire à travers l'appareil sécrétoire, mais pas dans le trafic endocytaire vers les lysosomes (Par similitude).
• En tant que facteur d'échange de guanine (GEF) pour RAB7, MON1A travaille avec CCZ1 pour promouvoir l'échange de GDP en GTP, convertissant RAB7 d'un état inactif à un état actif. Références connexes : PMID:23084991
• Le gène MON1A subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes avec des fonctions potentiellement distinctes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la phosphorylation, comme documenté dans des analyses phosphoprotéomiques à grande échelle.
• La structure tridimensionnelle de MON1A a été déterminée, aidant à comprendre son activité GEF.
• MON1A est inclus dans les ensembles de protéomes de référence et a été identifié dans divers criblages protéomiques, suggérant une expression constitutive.

Guidance Expérimentale et Conseils Techniques

• L'immunogène couvre les résidus 1-250 de la partie N-terminale de MON1A humain, qui contient des domaines fonctionnels ; cette région est censée générer un anticorps capable de détecter la forme pleine longueur et potentiellement certaines variantes tronquées.
• Pour le Western blot, préparez les échantillons dans des conditions réductrices et faites-les migrer avec des marqueurs de poids moléculaire ; la bande attendue est d'environ 73 kDa. Optimisez la dilution de l'anticorps et les temps d'exposition pour votre type d'échantillon spécifique.
• Pour ELISA, titrez l'anticorps pour déterminer les concentrations de travail optimales pour les formats direct ou indirect ; vérifiez la spécificité avec des témoins négatifs appropriés.
• Puisque l'anticorps est dirigé contre MON1A humain et montre une réactivité humaine, la réactivité croisée avec d'autres espèces doit être testée si nécessaire ; l'alignement des séquences peut aider à prédire la réactivité potentielle.

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