Polyclonal Antibodies
MLXIPL Lapin pAb - Q9NP71
Numéro d'article : CM0029911
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids de la protéine
- 93 kDa
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Spécifications et paramètres clés du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | MLXIPL Lapin pAb |
| Remarques/Alias | MIO; MLX; CHREBP; MONDOB; WBSCR14; WS-bHLH; bHLHd14; MLXIPL |
| Espèce | Humain |
| GeneID (humain) | 51085 |
| GeneID | 51085 |
| Immunogène | Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 17-175 de MLXIPL humain (NP_116569.1). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | Q9NP71 |
| Poids moléculaire | 93kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Context biologiue : Fonction et localisation de MLXIPL
- MLXIPL (également connu sous le nom de CHREBP, MONDOB, WS-bHLH, bHLHd14) est une protéine de base hélice-boucle-hélice de classe D codée par le gène MLXIPL, avec un poids moléculaire d'environ 93 kDa.
- Agit comme un activateur de transcription répondant au glucose qui régule la synthèse des acides gras et la glycolyse, servant de déterminant clé de la sensibilité systémique à l'insuline et de l'homéostasie du glucose.
- Important pour l'expression des enzymes de synthèse des acides gras, y compris PC/Pcx, APOC4/Acl, ACACA/Acc1 et FASN/Fas, et pour l'expression induite par le glucose de la pyruvate kinase de type L/PKLR (Par similitude).
- Se lie aux séquences d'ADN de la boîte E canonique et non canonique 5'-CACGTG-3' et 5'-CACGCG-3', et peut également agir comme un répresseur transcriptionnel (Par similitude).
- Se localise à la fois dans le cytoplasme et le noyau, cohérent avec son rôle de régulation transcriptionnelle.
- Large expression, avec des niveaux élevés dans le cœur, le cerveau, le placenta, le muscle squelettique et le pancréas ; également détecté dans le rein fœtal, le poumon, le foie, le cerveau, et le foie adulte, ainsi que dans le cortex cérébral et l'intestin.
- Les mots-clés incluent l'utilisation d'un promoteur alternatif, l'épissage alternatif, phosphoprotéine, liaison à l'ADN, et l'association avec le syndrome de Williams-Beuren, soulignant la complexité régulatrice.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des extraits nucléaires ou cytoplasmiques de tissus cardiaques, hépatiques ou pancréatiques humains ou de souris comme témoins positifs, car ceux-ci sont connus pour exprimer MLXIPL.
- Le poids moléculaire prédit est de 93 kDa, mais en raison de l'épissage alternatif ou des modifications post-traductionnelles, plusieurs bandes peuvent être observées ; validez dans vos conditions expérimentales.
- En tant qu'anticorps polyclonal de lapin, une variabilité d'un lot à l'autre peut se produire ; incluez des témoins négatifs et positifs appropriés dans chaque expérience et titrez l'anticorps pour déterminer la dilution de travail optimale.
- Pour les applications ELISA, validez l'anticorps avec la protéine MLXIPL recombinante ou des standards connus, et envisagez une réactivité croisée potentielle avec des membres de la famille étroitement apparentés.
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