Anticorps monoclonal de lapin anti-Mitofusine 2 pour WB - O95140

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Mitofusine-2

• La Mitofusine-2 (MFN2) est une GTPase de la membrane externe mitochondriale qui médie le regroupement et la fusion des mitochondries, essentiels au maintien de la dynamique du réseau mitochondrial. Références associées : PMID:11181170 PMID:11950885 PMID:19889647 PMID:28114303
• La surexpression de MFN2 induit la formation de réseaux mitochondriaux, et le regroupement membranaire nécessite l'activité GTPase et des réarrangements du domaine en coiled-coil.
• MFN2 joue un rôle central dans le métabolisme mitochondrial, la régulation de l'apoptose et la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires.
• Elle est nécessaire à l'élimination des mitochondries endommagées par autophagie sélective (mitophagie) et recrute PRKN vers les mitochondries dysfonctionnelles. Références associées : PMID:23620051
• MFN2 est impliquée dans la réponse aux protéines mal repliées (UPR) lors d'un stress du réticulum endoplasmique, régulant l'activation d'EIF2AK3 et des processus comme l'autophagie et l'apoptose.
• Localisation subcellulaire : Membrane externe mitochondriale.
• Spécificité tissulaire : Exprimée de façon ubiquitaire à de faibles niveaux, avec une expression élevée dans le cœur et le rein.
• Les mots-clés mettent en lumière ses rôles dans l'apoptose, l'autophagie et son association avec la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 2A (CMT2A).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) de la MFN2 humaine, un domaine cytoplasmique ; considérez que l'anticorps peut reconnaître un épitope situé dans cette région.
• Pour le Western blot, une bande proche de 86 kDa est attendue ; validez la spécificité en utilisant des lignées cellulaires knock-out ou une extinction par siRNA.
• En immunofluorescence (IF-P), une perméabilisation appropriée peut être nécessaire pour accéder à la membrane externe mitochondriale ; co-marquez avec des marqueurs mitochondriaux pour confirmer la localisation.
• Une réactivité croisée a été rapportée pour l'humain, la souris et le rat ; si d'autres espèces sont utilisées, une vérification expérimentale est recommandée.

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