Anticorps monoclonal de lapin MIB1/DIP1 pour WB, ELISA - Q86YT6

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MIB1/DIP1

• Codé par le gène MIB1, MIB1 (également connu sous le nom de protéine 1 interagissant avec DAPK/DIP-1, homolog 1 de Mind bomb, et ZZANK2) est une ligase E3 de type RING qui joue un rôle central dans la voie de signalisation Notch en médiant l'ubiquitination des ligands Delta, favorisant leur endocytose.
• Exerce des fonctions régulatrices doubles dans l'apoptose : il ubiquitine DAPK1 pour sa dégradation par le protéasome, antagonisant ainsi les effets anti-apoptotiques médiés par DAPK1 et favorisant l'apoptose induite par le TNF (par similitude).
• Fonctionne au niveau du centrosome en ubiquitinant les protéines satellites centriolaires CEP131, CEP290 et PCM1, conduisant à l'inhibition de la formation du cil primaire dans les cellules proliférantes.
• Médie la polyubiquitination liée à Lys-63 de TBK1, qui est supposée participer à l'activation de la kinase TBK1 et à la signalisation en aval.
• Lors d'une infection par l'adénovirus, la ligase ubiquitine la protéine de pontage cœur-capside virale, facilitant la livraison du génome dans le noyau pour l'infection.
• Se localise dans plusieurs compartiments subcellulaires, y compris le cytoplasme, la membrane cellulaire et les satellites centriolaires associés au centrosome, reflétant ses divers rôles fonctionnels.
• Exprimé de manière ubiquitaire à de faibles niveaux dans les tissus, avec une expression relativement plus élevée dans la moelle épinière, l'ovaire et toutes les régions cérébrales examinées. La protéine contient de multiples doigts de zinc, des répétitions ANK et des domaines en coiled-coil, et est classée comme une phosphoprotéine liée à des variants de maladie de cardiomyopathie.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1-100) de MIB1 humain, une région probablement conservée entre les espèces ; cette conception peut contribuer à la réactivité croisée rapportée de l'anticorps avec MIB1 de souris et de rat.
• Pour le Western blot, des lysats cellulaires totaux d'échantillons humains, murins ou de rat peuvent être utilisés ; attendez-vous à une bande proche de 110 kDa. Étant donné l'expression endogène typiquement faible de la protéine, envisagez d'enrichir les signaux cibles via une immunoprécipitation ou d'optimiser les conditions de détection.
• Dans les applications ELISA, l'anticorps peut être exploré comme réactif de capture ou de détection ; effectuez des expériences de validation croisée pour confirmer la spécificité de liaison dans votre format de test particulier.
• Lors de l'étude des fonctions de MIB1 dans les cils primaires ou la signalisation Notch, assurez-vous que la préparation des échantillons préserve les localisations cellulaires pertinentes (par exemple, les centrosomes) ; l'inclusion de contrôles et d'anticorps de référence appropriés est conseillée.

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