PolymAb® MGLL de lapin pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q99685

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MGLL

• MGLL, également appelée monoglycéride lipase, monoacylglycérol lipase (MAGL) ou HU-K5, est une sérine hydrolase qui catalyse l'hydrolyse des monoacylglycérides en acides gras libres et en glycérol. Références associées : PMID:19029917 PMID:20079333 PMID:21049984
• Elle joue un rôle essentiel dans la signalisation endocannabinoïde en dégradant le 2-arachidonoylglycérol (2-AG), un endocannabinoïde majeur, régulant ainsi la perception de la douleur et la nociception. Références associées : PMID:19029917 PMID:20079333 PMID:21049984
• Par la modulation des niveaux d'acides gras libres, MGLL influence les voies de signalisation qui favorisent la migration cellulaire cancéreuse, l'invasion et la croissance tumorale. Références associées : PMID:20079333 PMID:19029917 PMID:21049984
• MGLL se localise principalement dans le cytoplasme et le cytosol, avec une association aux membranes.
• Elle est largement exprimée dans les tissus, notamment le tissu adipeux, le poumon, le foie, le rein, le cerveau et le cœur.
• La protéine subit un épissage alternatif, générant plusieurs isoformes.
• Elle est soumise à des modifications post-traductionnelles telles que la nitration et la phosphorylation, comme l'ont identifié les études protéomiques.
• En tant qu'enzyme clé du métabolisme lipidique, MGLL est impliquée à la fois dans la biosynthèse et la dégradation des lipides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-303) de la MGLL humaine, ce qui peut conférer une spécificité pour la cible ; validez systématiquement dans votre système d'échantillons.
• Pour le Western blotting, utilisez des lysats tissulaires de cerveau, de foie ou de tissu adipeux où MGLL est fortement exprimée ; le poids moléculaire prédit est de 33 kDa, bien que des modifications post-traductionnelles puissent entraîner de légers décalages.
• Pour l'immunohistochimie (IHC) et l'immunofluorescence (IF), optimisez les conditions de fixation (par exemple 4 % de PFA) et de récupération d'antigène pour préserver la disponibilité des épitopes.
• Lors de l'adaptation pour l'ELISA, envisagez d'associer cet anticorps à un anticorps de détection reconnaissant un épitope distinct ; titrez à la fois les réactifs de capture et de détection.
• Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat, ce qui est avantageux pour la recherche translationnelle interespèces.

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