Polyclonal Antibodies
METTL14 Lapin pAb - Q9HCE5
Numéro d'article : CM0025238
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- Application
- WB, IF-P, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 52kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | METTL14 Lapin pAb |
| Remarques/Alias | hMETTL14 ; METTL14 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 57721 |
| GeneID | 57721 |
| Immunogène | Protéine recombinante|Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-210 de METTL14 humain (NP_066012.1). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q9HCE5 |
| Poids protéique | 52 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de METTL14
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METTL14 forme un hétérodimère avec METTL3 pour catalyser la modification N6-méthyladénosine (m6A) sur l'ARNm, régulant l'horloge circadienne, la différenciation des cellules souches embryonnaires et la neurogenèse corticale. Références associées : PMID:24316715 PMID:24407421 PMID:25719671
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Au sein du complexe METTL3-METTL14, METTL14 agit comme l'échafaudage de liaison à l'ARN reconnaissant l'ARN substrat, tandis que METTL3 fournit le cœur catalytique. Références associées : PMID:27281194 PMID:27373337 PMID:27627798
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La modification m6A se produit au niveau du motif consensus 5'-[AG]GAC-3' et joue un rôle critique dans la stabilité et le traitement de l'ARNm. Références associées : PMID:24316715 PMID:24407421 PMID:25719671
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Par similitude, la méthylation m6A régule la différenciation des spermatogonies et la méiose, essentielles pour la fertilité masculine, et favorise la déstabilisation des transcrits dans les cellules souches embryonnaires.
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METTL14 est une protéine nucléaire, annotée comme une phosphoprotéine et une protéine de liaison à l'ARN, et fait partie du protéome de référence.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène correspond aux acides aminés 1–210 de METTL14 humain, couvrant la région N-terminale potentiellement impliquée dans la formation du complexe ; les épitopes peuvent être conservés entre l'homme, la souris et le rat.
- Pour le Western blot, attendre une bande proche de 52 kDa ; optimiser la charge et la dilution en utilisant des contrôles positifs tels que des lysats de HeLa ou HEK293.
- En immunofluorescence et immunohistochimie, valider la localisation nucléaire ; les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent influencer la coloration.
- Les anticorps polyclonaux peuvent présenter une variabilité d'un lot à l'autre ; confirmer la spécificité avec des contrôles de knockdown ou des peptides de blocage.
- Pour l'ELISA, optimiser l'antigène de revêtement et les conditions de détection ; l'immunogène recombinant peut servir de contrôle positif.
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