Anticorps polyclonal de lapin MEK3 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P46734

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MEK3

• MEK3 (MAP kinase kinase 3), également connue sous les noms de MKK3, MAPKK3, PRKMK3 ou SAPKK2, est une protéine kinase à double spécificité appartenant à la famille des MAP kinases kinases.
• Elle est activée par diverses cytokines et facteurs de stress environnementaux in vivo, et constitue un médiateur essentiel de la réponse cellulaire au stress.
• Après activation, MEK3 catalyse la phosphorylation concomitante d'un thréonine et d'une tyrosine sur la MAP kinase p38 (MAPK14), propagant ainsi la signalisation en aval.
• MEK3 fait partie d'une cascade de signalisation initiée par l'activation du récepteur adrénergique ADRA1B, conduisant finalement à l'activation de MAPK14 et à la modulation de l'expression génique, de la survie cellulaire et de l'inflammation.
• La protéine est fortement exprimée dans le muscle squelettique mais est largement distribuée dans de nombreux autres tissus, ce qui reflète ses fonctions régulatrices étendues.
• L'épissage alternatif génère plusieurs variants de transcrits, et le domaine kinase contient des motifs pour la liaison à l'ATP et l'activité phosphotransférase.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler l'activité de MEK3 et ses interactions au sein de la voie MAPK.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été obtenu contre un fragment N-terminal (acides aminés 1–70) de la MEK3 humaine, ce qui le rend potentiellement utile pour détecter la MEK3 pleine longueur et les isoformes partageant cette région ; pensez à valider sa spécificité dans votre système modèle.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 39 kDa est attendue ; optimisez les contrôles de charge et tenez compte de l'impact des modifications post-traductionnelles sur la migration.
• En IHC-P, les étapes de récupération d'antigène et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation pour une détection fiable de MEK3 dans les tissus fixés au formol et inclus à la paraffine.
• Pour l'IF/ICC, des conditions de fixation et de blocage appropriées sont essentielles ; la co-coloration avec des marqueurs d'organites peut aider à confirmer la localisation sous-cellulaire.
• La détection par ELISA peut être réalisée selon des protocoles standards ; il est recommandé d'inclure des contrôles positifs et négatifs pour évaluer la performance du test.

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