Anticorps polyclonal de lapon MDA5 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BYX4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MDA5 (IFIH1)

• Code pour la protéine 1 contenant le domaine C de l'hélicase induite par l'interféron (IFIH1), également connue sous le nom de protéine 5 associée à la différenciation du mélanome (MDA5), récepteur de type RIG-I 2 (RLR-2), Helicard, et autoantigène CADM-140. Elle appartient à la famille des récepteurs de type RIG-I, une famille de récepteurs de reconnaissance de motifs cytoplasmiques.
• Fonctionne comme un senseur clé de l'immunité innée qui détecte l'ARN viral dans le cytoplasme, déclenchant des réponses antivirales incluant la production d'interférons de type I et de cytokines pro-inflammatoires. Références associées : PMID:28594402 PMID:32169843 PMID:33727702
• Reconnaît spécifiquement l'ARNm dépourvu de 2'-O-méthylation sur la coiffe 5' et l'ARN double brin long (>1 kb) comme signatures non-soi d'une infection virale. Références associées : PMID:22160685
• Après liaison au ligand, il se localise sur les mitochondries et s'associe à MAVS/IPS1, conduisant à l'activation des kinases TBK1 et IKBKE, la phosphorylation de IRF3 et IRF7, et l'induction transcriptionnelle des interférons (IFN-α et IFN-β).
• Détecte un large éventail de virus, incluant les Picornaviridae (par exemple, le virus de l'encéphalomyocardite, le rhinovirus), les coronavirus (incluant SARS-CoV-2), les flavivirus (dengue, West Nile), le réovirus et le virus de la vaccine. Références associées : PMID:28606988 PMID:33440148 PMID:33514628
• Amplifie la signalisation de l'immunité innée en reconnaissant les métabolites d'ARN générés par l'endoribonucléase antivirale RNase L, renforçant la défense de l'hôte.
• Il est largement exprimé à de faibles niveaux, avec une expression relativement plus élevée dans le placenta, le pancréas et la rate, et à peine détectable dans le cerveau, les testicules et les poumons.
• Il est présent dans le cytoplasme et le noyau, et s'associe aux mitochondries après activation. Structurellement, il contient deux domaines CARD N-terminaux et un domaine hélicase C-terminal avec des activités de liaison à l'ATP et à l'ARN. Les variations génétiques de IFIH1 sont liées à des troubles auto-immuns comme le syndrome d'Aicardi-Goutières et le diabète de type 1.

Conseils expérimentaux et indications techniques

• L'immunogène couvre les 205 acides aminés N-terminaux, qui incluent les deux domaines CARD. Cette conception peut reconnaître à la fois IFIH1 entière (environ ~117 kDa prédits) et les produits de clivage potentiels ou les isoformes (~25 kDa) observés dans certains contextes.
• En immunoblotting, des bandes de 25 kDa et 117 kDa ont toutes deux été rapportées ; validez le profil d'expression dans vos lysats de cellules ou de tissus concernés, et envisagez l'utilisation de contrôles positifs (par exemple, échantillons infectés par un virus ou stimulés par interféron) pour une détection robuste.
• Pour l'immunohistochimie et l'immunofluorescence, des conditions de démasquage antigénique peuvent être nécessaires ; des expériences pilotes avec des tissus positifs connus (par exemple, placenta, pancréas) sont recommandées.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut survenir ; titrez l'anticorps pour chaque nouvelle application et incluez des contrôles appropriés pour garantir la spécificité.

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