Ac mAb MAVS de lapin pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q7Z434

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de MAVS

• MAVS (protéine de signalisation antivirale mitochondriale), également connue sous le nom d'IPS-1, VISA et CARDIF, est un adaptateur clé de la réponse immunitaire innée à l'infection virale.
• MAVS fonctionne en aval des capteurs d'ARN cytosoliques RIG-I et MDA5, coordonnant des cascades de signalisation qui activent les facteurs de transcription NF-κB, IRF3 et IRF7, conduisant à la production de cytokines antivirales telles que l'IFN-β et RANTES (CCL5).
  Références connexes :
  PMID:16125763 PMID:16127453 PMID:16153868
• Il peut également médier la signalisation antivirale via TLR3 en réponse à l'ARNds extracellulaire.
  Références connexes :
  PMID:16153868
• MAVS se localise à la fois dans les mitochondries et les peroxysomes, où il orchestre des réponses antivirales temporellement distinctes : MAVS peroxysomal déclenche une défense rapide, indépendante de l'interféron, tandis que MAVS mitochondrial pilote une phase d'amplification soutenue, dépendante de l'interféron.
  Références connexes :
  PMID:20451243
• La protéine présente une activité anti-apoptotique, protégeant les cellules de la mort cellulaire programmée lors de l'infection virale.
  Références connexes :
  PMID:16125763
• MAVS participe à l'activation de l'inflammasome NLRP3 en médiant le recrutement de NLRP3 vers les mitochondries.
  Références connexes :
  PMID:23582325
• Au niveau subcellulaire, MAVS est une protéine membranaire intégrale résidant sur la membrane externe des mitochondries et des peroxysomes, ancrée via une hélice transmembranaire C-terminale.
• Exprimée de manière ubiquitaire, MAVS est détectée à des niveaux élevés dans le cœur, le muscle squelettique, le foie, le placenta et les leucocytes du sang périphérique ; au niveau protéique, elle est présente dans les cellules T, les monocytes, les cellules épithéliales et les hépatocytes.
• Soumise à diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, l'épissage alternatif, la lipidation (palmitoylation), la phosphorylation et l'ubiquitination, qui régulent son activité et sa stabilité.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène utilisé pour cet anticorps monoclonal de lapin couvre les acides aminés 121–220 dans la région N-terminale de MAVS humain, un domaine important pour sa fonction d'adaptateur de signalisation. Vérifiez l'identité de la séquence entre les espèces pour anticiper la réactivité croisée.
• Pour le Western blot, une bande correspondant au poids moléculaire prédit d'environ 57 kDa devrait être observée. Confirmez en utilisant des témoins positifs appropriés (par exemple, des lignées cellulaires humaines ou murines stimulées par du poly(I:C) ou une infection virale).
• En immunohistochimie (IHC‑P) et en immunofluorescence (IF/ICC), des motifs de coloration mitochondriaux et peroxysomaux peuvent être visibles ; l'optimisation de la fixation et de la récupération des antigènes est recommandée. Une distribution cytoplasmique ponctuée est attendue.
• Pour les applications ELISA, assurez-vous que l'anticorps reconnaît la protéine MAVS native ou recombinante dans les conditions de l'essai, et effectuez un titrage de l'anticorps pour déterminer les concentrations optimales de revêtement et de détection.
• En tant qu'anticorps monoclonal, il offre des performances cohérentes d'un lot à l'autre, minimisant la variabilité dans les études multi-expériences.

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