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Monoclonal Antibodies
MAP2 Rabbit mAb - P11137
Numéro d'article : CM0005130
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, IF-F, IF-P, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 200 kDa
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Spécifications et paramètres clés du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | MAP2 Rabbit mAb |
| Remarques/Alias | MAP-2; MAP2A; MAP2B; MAP2C; MAP2 |
| Espèce | Humain |
| ID de gène (Humain) | 4133 |
| ID de gène | 4133 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-118 de MAP2 humain (NP_002365.3). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps monoclonaux |
| Application | WB, IF-F, IF-P, IHC-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | P11137 |
| Poids moléculaire | 200 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de MAP2
- La protéine associée aux microtubules 2 (MAP2) est une protéine majeure associée aux microtubules avec un poids moléculaire canonique d'environ 199,5 kDa.
- La protéine subit un épissage alternatif, produisant les isoformes MAP2A, MAP2B et MAP2C, comme indiqué par les alias MAP-2, MAP2A, MAP2B et MAP2C.
- MAP2 se localise principalement dans le cytoplasme et le cytosquelette, avec un enrichissement spécifique dans les projections des cellules dendritiques.
- Bien que son rôle précis ne soit pas entièrement défini, on pense que MAP2 stabilise les microtubules contre la dépolymérisation et peut leur conférer une rigidité mécanique.
- MAP2 contient des domaines de liaison à la calmoduline et est classée comme une phosphoprotéine, suggérant une régulation par les voies de signalisation du calcium et la phosphorylation.
- La protéine est un composant du protéome de référence et a été identifiée dans des études de protéomique, soulignant son importance biologique.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- L'immunogène (aa 1-118) cible la région N-terminale, qui peut être conservée entre les isoformes ; validez la spécificité de l'isoforme dans le système cellulaire ou tissulaire approprié si nécessaire.
- Pour le western blot, attendez-vous à une bande autour de 200 kDa ; utilisez des gels SDS-PAGE à faible pourcentage et optimisez les conditions de transfert pour les protéines de poids moléculaire élevé.
- Dans les applications d'immunofluorescence, envisagez des protocoles de fixation et de perméabilisation qui préservent l'architecture des microtubules.
- Pour IHC-P, évaluez les méthodes de récupération des antigènes et, si vous utilisez une détection à base de biotine, tenez compte de la biotine endogène dans les tissus neuronaux.
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