Anticorps monoclonal de lapin anti-récepteur de mannose/CD206 pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q61830

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur de mannose/CD206

• Le récepteur de mannose des macrophages 1 (MRC1), également connu sous le nom de CD206, est une glycoprotéine transmembranaire de type I et un membre de la superfamille des lectines de type C. Il est codé par le gène Mrc1 chez la souris (UniProt Q61830).
• MRC1 fonctionne comme un récepteur de reconnaissance de motifs phagocytique et endocytique, médiant la capture des glycoprotéines et des pathogènes par les macrophages. Il se lie aux chaînes polysaccharidiques sulfatées et non sulfatées, facilitant l'élimination des ligands terminés par du mannose, du fucose ou de la N-acétylglucosamine.
• Le récepteur joue un rôle crucial dans l'immunité innée en agissant comme un récepteur phagocytique pour les bactéries, les champignons et d'autres pathogènes, contribuant ainsi à la défense de l'hôte et à la présentation de l'antigène.
• Au niveau subcellulaire, MRC1 circule entre la membrane cellulaire et les compartiments endosomaux, ce qui correspond à son rôle dans l'endocytose et la phagocytose ; il est localisé sur la membrane de l'endosome et à la surface cellulaire.
• Son expression tissulaire est principalement détectée dans les macrophages, en accord avec sa fonction dans la surveillance immunitaire et la reconnaissance des pathogènes.
• Les mots-clés structuraux d'UniProt incluent : structure 3D (structure cristalline de ses domaines lectine de type C), liaison dépendante du calcium (activité lectine), stabilisation par pont disulfure, glycosylation, un peptide signal, une hélice transmembranaire et des répétitions internes caractéristiques de la famille des récepteurs de mannose.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant à la région C-terminale de MRC1 de souris ; l'anticorps est conçu pour reconnaître l'extrémité C-terminale, ce qui peut être avantageux pour détecter la protéine entière et éviter les encombrements stériques des domaines de liaison au ligand dans les études fonctionnelles.
• Pour le Western blot (WB), prévoir une bande à environ 166 kDa. Réduisez les liaisons non spécifiques potentielles en utilisant des agents de blocage appropriés et vérifiez avec des contrôles, car les protéines de haut poids moléculaire peuvent présenter des bandes de réactivité croisée.
• En immunofluorescence (IF) et en immunohistochimie (IHC), notez la localisation membranaire et endosomale ; une perméabilisation peut être nécessaire pour détecter le pool intracellulaire. Envisagez une récupération antigénique pour les coupes incluses en paraffine (IHC-P) et validez dans le système d'échantillon pertinent (humain, souris, rat).
• Les applications ELISA peuvent être optimisées en les associant à un anticorps de capture approprié ou à un enrobage d'antigène ; confirmez la réactivité croisée entre espèces dans le format de test souhaité.
• Étant donné le rôle du récepteur dans la phagocytose des pathogènes, les études fonctionnelles sur les macrophages peuvent bénéficier de l'évaluation des effets de l'anticorps sur la capture des ligands ou dans des tests de blocage.

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