Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-MAFB pour WB et ELISA - Q9Y5Q3
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-MAFB pour WB et ELISA - Q9Y5Q3

Numéro d'article : CM0017003

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Souris, Rat
Protein Weight
36kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit Anticorps polyclonal de lapin anti-MAFB
Remarques/Alias KRML ; MCTO ; DURS3 ; MAFB
Espèce Humaine
GeneID (humain) 9935
GeneID 9935
Immunogène Protéine recombinante
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Souris, rat
SWISS Q9Y5Q3
Poids moléculaire de la protéine 36 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de MAFB

  • MAFB code le facteur de transcription MafB, membre de la grande famille Maf des facteurs de transcription à fermeture éclair à leucines basiques (bZIP).
  • Agit à la fois comme activateur et répresseur transcriptionnel, selon le contexte cellulaire et les promoteurs des gènes cibles. Références associées : PMID:27181683
  • Joue un rôle essentiel dans la spécification des lignées hématopoïétiques en réprimant la transcription médiée par ETS1 des gènes spécifiques de la lignée érythroïde dans les cellules myéloïdes.
  • Est nécessaire à la différenciation de plusieurs types cellulaires, notamment les monocytes, les macrophages, les ostéoclastes, les podocytes et les cellules bêta des îlots pancréatiques.
  • Active les promoteurs des gènes de l'insuline et du glucagon ; avec PAX6, il transactive le promoteur du gène du glucagon par l'intermédiaire de l'élément G1.
  • La modification par SUMO contrôle son activité transcriptionnelle et sa capacité à orienter le destin des macrophages.
  • Agit soit comme oncogène, soit comme suppresseur de tumeur, selon le contexte cellulaire.
  • Se localise dans le noyau et est exprimé de manière ubiquitaire dans les tissus.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène couvre les acides aminés 184–323, une région centrale de MAFB conservée chez l'humain, la souris et le rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
  • Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats cellulaires totaux provenant de lignées cellulaires hématopoïétiques (par ex. THP-1, U937) ou de tissus dont l'expression de MAFB est connue. Validez la bande spécifique à environ 36 kDa.
  • Pour l'ELISA, l'association avec un système de capture/détection approprié peut nécessiter une optimisation ; effectuez des tests avec la protéine ou le peptide MAFB recombinant afin de confirmer la réactivité.
  • Compte tenu du rôle de MAFB dans la différenciation, envisagez d'évaluer son expression dans des conditions stimulées et non stimulées afin de caractériser sa régulation dynamique.

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