Anticorps monoclonal de lapin anti-Ly-6G pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P35461

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de Ly-6G

• L’antigène lymphocytaire 6G (Ly-6G), également appelé Ly-6G.1 ou Gr1, est une protéine de souris codée par le gène Ly6g (GeneID : 546644).
• Il appartient à la superfamille des protéines de surface cellulaire Ly-6/uPAR ancrées par GPI, caractérisées par un domaine LU conservé.
• La localisation subcellulaire est exclusivement membranaire, la protéine étant fixée via un ancrage GPI C-terminal.
• L’expression tissulaire est principalement observée dans la moelle osseuse, ce qui est cohérent avec son rôle de marqueur de la lignée myéloïde.
• Les principales caractéristiques structurales comprennent un peptide signal N-terminal, plusieurs ponts disulfure assurant la stabilisation du domaine LU et des sites de glycosylation liés à l’azote.
• La protéine mature présente un poids moléculaire calculé de 14 324 Da, ce qui concorde avec les 14 kDa observés en SDS-PAGE réductrice.
• Les mots-clés UniProt soulignent sa nature de glycoprotéine et de lipoprotéine, ainsi que son ancrage membranaire et sa modification par GPI.
• Bien que les fonctions moléculaires spécifiques ne soient pas détaillées dans la fiche UniProt, Ly-6G est largement utilisé comme marqueur des neutrophiles et des cellules suppressives dérivées de la lignée myéloïde en immunologie chez la souris.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre le domaine extracellulaire mature (aa 27–105), ce qui expose probablement des épitopes accessibles dans la conformation native ; il est idéal pour détecter Ly-6G à la surface cellulaire par cytométrie en flux ou par IF sur des cellules vivantes.
• Pour le western blot (WB), une bande autour de 14 kDa est attendue dans des conditions réductrices ; les conditions non réductrices peuvent révéler des formes dimériques dues aux ponts disulfure.
• En immunohistochimie (IHC-P) et en immunofluorescence (IF-P), les méthodes de démasquage antigénique doivent être optimisées, et un blocage de la peroxydase endogène est recommandé pour les systèmes de détection basés sur la peroxydase.
• Pour l’ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; son association avec un autre clone peut améliorer la sensibilité dans les formats sandwich.
• Incluez toujours des contrôles tissulaires appropriés (par exemple, de la moelle osseuse de souris) ainsi que des contrôles isotかな.

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