Polyclonal Antibodies
Anticorps polyclonal de lapin anti-LRP1 pour WB, ELISA - Q07954
Numéro d'article : CM0013533
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids de la protéine
- 505 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Détails |
|---|---|
| Nom du produit | pAb de lapin anti-LRP1 |
| Remarques/Alias | APR ; KPA ; LRP ; A2MR ; CD91 ; APOER ; LRP1A ; TGFBR5 ; IGFBP3R ; IGFBP-3R ; IGFBP3R1 ; LRP1 |
| Espèce | Humain |
| ID du gène (Humain) | 4035 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 20-168 de LRP1 (NP_002323.2) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | Q07954 |
| Poids moléculaire de la protéine | 505 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de LRP1
- LRP1 (protéine 1 apparentée au récepteur des lipoprotéines de basse densité), également connue sous le nom de récepteur de l'alpha-2-macroglobuline (A2MR) ou récepteur de l'apolipoprotéine E (APOER), est un grand récepteur transmembranaire avec de multiples domaines de type EGF.
- Il fonctionne comme un récepteur d'endocytose impliqué dans l'endocytose et la phagocytose des cellules apoptotiques, essentiel pour le développement embryonnaire précoce. Références associées : PMID:11907044 PMID:12713657
- LRP1 joue un rôle critique dans l'homéostasie lipidique en éliminant les restes de chylomicrons et l'alpha-2-macroglobuline activée du plasma. Références associées : PMID:1702392 PMID:26142438
- Agit comme un récepteur pour TAU/MAPT, contrôlant son endocytose et sa propagation intercellulaire, et module le métabolisme de l'APP et la signalisation calcique neuronale, l'impliquant dans la pathologie de la maladie d'Alzheimer. Références associées : PMID:32296178 PMID:12888553
- Fonctionne comme un récepteur pour IGFBP3 pour médier l'inhibition de la croissance cellulaire. Références associées : PMID:9252371
- La localisation subcellulaire comprend la membrane cellulaire, les puits recouverts, le cytoplasme, le noyau et les avant-postes de l'appareil de Golgi.
- LRP1 est exprimé de manière la plus abondante dans le foie, le cerveau et les poumons.
- Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation, la phosphorylation, les ponts disulfure et la glycosylation régulent sa fonction. De plus, LRP1 agit comme un récepteur pour les toxines microbiennes (exotoxine A de Pseudomonas aeruginosa, virus de la fièvre jaune).
Guide expérimental et conseils techniques
- L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 20-168) de LRP1 humain, qui partage une identité significative avec LRP1 murin, supportant la réactivité croisée.
- Pour le transfert Western (western blot), considérez que LRP1 natif a un poids moléculaire élevé (~505 kDa) et contient de multiples ponts disulfure ; utilisez un gel à faible pourcentage et incluez des agents réducteurs si nécessaire.
- Validez l'anticorps avec des lysats témoins positifs provenant de tissus hépatiques, cérébraux ou pulmonaires, où l'expression de LRP1 est la plus élevée.
- Lors de la réalisation d'un ELISA, utilisez une protéine LRP1 recombinante ou des lignées cellulaires exprimant LRP1 comme antigène de revêtement, et titrez l'anticorps pour une sensibilité optimale.
- En tant qu'anticorps polyclonal, une variabilité entre les lots peut survenir ; incluez des contrôles positifs et négatifs appropriés dans chaque expérience.
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Fiche Technique du Produit
Anticorps polyclonal de lapin anti-LRP1 pour WB, ELISA - Q07954
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