Anticorps polyclonal de lapin anti-LPIN2 pour Western blot et ELISA - Q92539

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de LPIN2

• LPIN2, également connue sous le nom de lipine-2, est une enzyme phosphatase de l’acide phosphatidique dépendante du magnésium, qui catalyse la conversion de l’acide phosphatidique en diacylglycérol, essentielle à la biosynthèse des triglycérides, de la phosphatidylcholine et de la phosphatidyléthanolamine.
• La protéine contrôle le métabolisme des acides gras à plusieurs niveaux et agit également comme coactivateur transcriptionnel nucléaire de PPARGC1A, modulant ainsi le métabolisme lipidique.
• Au niveau subcellulaire, LPIN2 est localisée dans le noyau, le cytoplasme, le cytosol et la membrane du réticulum endoplasmique, ce qui correspond à ses doubles fonctions dans la synthèse lipidique et la régulation transcriptionnelle.
• L’expression tissulaire est étendue et comprend le foie, les poumons, les reins, le placenta, la rate, le thymus, les ganglions lymphatiques, la prostate, les testicules, l’intestin grêle et le côlon.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, comme l’indique le mot-clé « Phosphoprotein », ce qui suggère l’existence de mécanismes de régulation.
• Les mutations de LPIN2 sont associées à l’anémie dyserythropoïétique congénitale et à l’anémie hémolytique héréditaire, soulignant sa pertinence clinique.
• Mots-clés UniProt pertinents : anémie dyserythropoïétique congénitale, cytoplasme, variant pathologique, réticulum endoplasmique, métabolisme des acides gras, anémie hémolytique héréditaire, hydrolase, métabolisme lipidique, magnésium, membrane, liaison aux métaux, noyau, phosphoprotéine, identification protéomique, protéome de référence, transcription, régulation de la transcription.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 180-400 de LPIN2 humain et cible la région centrale. Tenez compte de l’accessibilité de l’épitope lors de l’utilisation de l’anticorps dans différentes applications.
• Pour le Western blot, prévoyez une bande proche de 99 kDa. Optimisez l’extraction des protéines et les contrôles de chargement en fonction du type d’échantillon.
• Validez l’anticorps dans votre système expérimental à l’aide de contrôles positifs et négatifs appropriés. Une réactivité croisée avec LPIN2 de souris est attendue, mais doit être confirmée.

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