Lipocaline-2/NGAL pAb de lapin - P80188

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la Lipocaline-2/NGAL

• La lipocaline associée à la gélatinase neutrophile (NGAL), également appelée Lipocaline-2, 24p3 ou sidérocaline, est une glycoprotéine sécrétée appartenant à la superfamille des lipocalines.
• Fonctionne comme une protéine de transport du fer : elle se lie au fer par association avec des sidérophores bactériens (par exemple l'entérobactine) ou l'acide 2,3-dihydroxybenzoïque ; la forme holo augmente la concentration de fer intracellulaire, tandis que la forme apo la diminue, déclenchant l'apoptose via le récepteur SLC22A17 (PubMed:12453413, PubMed:20581821, PubMed:27780864). Références associées : PMID:12453413 , PMID:20581821 , PMID:27780864
• Joue un rôle essentiel dans l'immunité innée en séquestrant les sidérophores microbiens liés au fer, limitant ainsi la prolifération des bactéries et des mycobactéries (PubMed:27780864, PubMed:15642259, PubMed:21978368). Références associées : PMID:27780864 , PMID:15642259 , PMID:21978368
• Les localisations subcellulaires incluent l'espace extracellulaire, la lumière des granules cytoplasmiques et la lumière des vésicules cytoplasmiques, ce qui est cohérent avec sa fonction de gestion du fer extracellulaire et intracellulaire.
• Fortement exprimée dans la moelle osseuse, l'utérus, la prostate, la glande salivaire, l'estomac, l'appendice, le côlon, la trachée, les poumons et les tubules médullaires rénaux ; détectée au niveau protéique dans les neutrophiles (PubMed:7683678, PubMed:8298140, PubMed:9339356).
• Contient des ponts disulfures et est glycosylée ; l'épissage alternatif génère plusieurs isoformes.
• Non détectée dans l'intestin grêle ni les leucocytes sanguins périphériques (PubMed:9339356).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 21 à 198, ce qui exclut le peptide signal et améliore la reconnaissance de la forme mature sécrétée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 23 à 25 kDa est attendue ; la glycosylation peut entraîner de légers décalages de mobilité. Validez toujours le résultat dans le système d'échantillon correspondant.
• Pour IHC-P, pensez à optimiser les méthodes de récupération d'antigène, car la protéine est sécrétée et peut nécessiter une optimisation sur les tissus inclus en paraffine.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec la souris ; confirmez la spécificité dans les modèles murins si nécessaire.
• Pour ELISA, il peut être utilisé comme anticorps de capture ou de détection, mais l'association avec un anticorps monoclonal peut être nécessaire pour le développement d'un test sandwich.

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