Anticorps polyclonal de lapin anti-LIMK1 pour WB et ELISA - P53667

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LIMK1

• LIMK1 (LIM domain kinase 1) est une sérine/thréonine-protéine kinase qui contient des domaines LIM et PDZ N-terminaux, et est un régulateur clé de la dynamique des filaments d'actine.
• Il phosphoryle et inactive la cofiline (CFL1/CFL2) et la déstrine (DSTN), empêchant ainsi la dépolymérisation de l'actine F et stabilisant le cytosquelette d'actine ; ce processus contrôle la motilité cellulaire, la progression du cycle cellulaire et la différenciation (PubMed:10436159, PubMed:11832213, PubMed:12807904, PubMed:15660133, PubMed:16230460). Références associées : PMID:10436159 PMID:11832213 PMID:12807904 PMID:15660133 PMID:16230460
• Activé en aval des voies des GTPases Rho par les kinases en amont ROCK1, PAK1 et PAK4, qui phosphorylent le résidu thréonine dans sa boucle d'activation (PubMed:10436159). Références associées : PMID:10436159
• Se localise dans le cytoplasme, le noyau, le cytosquelette et les protrusions cellulaires telles que les lamellipodes.
• L'expression la plus élevée est trouvée dans le système nerveux (adulte et fœtal), en particulier le cortex cérébral, avec des niveaux plus faibles dans le cœur et le muscle squelettique.
• De plus, LIMK1 phosphoryle TPPP pour promouvoir le démontage des microtubules et stimule la croissance axonale, suggérant un rôle dans le développement cérébral (PubMed:18028908). Références associées : PMID:18028908
• Associé au syndrome de Williams-Beuren ; présente des domaines LIM de liaison au zinc, un domaine kinase de liaison à l'ATP, et subit un épissage alternatif et une ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène a été conçu contre un fragment recombinant couvrant les acides aminés 510–647 de LIMK1 humaine, couvrant une partie du domaine kinase et les séquences régulatrices C‑terminales ; cette conception devrait permettre la reconnaissance de la protéine LIMK1 totale et potentiellement plusieurs isoformes.
• Pour le Western blot, utilisez des conditions standard de dénaturation/réduction en SDS‑PAGE ; attendez-vous à une bande près de 73 kDa. Validez avec des témoins positifs appropriés (par exemple, lysat de cerveau ou de muscle squelettique) et confirmez la spécificité en utilisant un siRNA de knockdown ou une surexpression si nécessaire.
• En ELISA, cet anticorps peut être utilisé pour la détection indirecte de LIMK1 ; optimisez la concentration de l'antigène de revêtement et les dilutions de l'anticorps en fonction de votre format de plaque et de votre système de détection.
• Une réactivité croisée est attendue avec l'humain, la souris et le rat sur la base de l'homologie de séquence ; vérifiez les performances dans le système d'échantillon pertinent avant les tests à haut débit.

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