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Polyclonal Antibodies
LIMD1 pAb de lapin - Q9UGP4
Numéro d'article : CM0019650
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris
- Poids de la protéine
- 72 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | LIMD1 pAb de lapin |
| Remarques / Alias | LIMD1 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 8994 |
| GeneID | 8994 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-200 de LIMD1 humain (NP_055055.1) |
| Origine | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Applications | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris |
| SWISS | Q9UGP4 |
| Poids de la protéine | 72 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de LIMD1
- La protéine 1 contenant un domaine LIM (LIMD1) est une protéine adaptatrice/échafaudage qui assemble des complexes régulant le destin cellulaire, l'organisation du cytosquelette, la répression transcriptionnelle, l'adhérence, la différenciation, la prolifération et la migration.
- Fait partie de la famille des protéines LIM ; contient des domaines LIM qui sont des motifs de liaison au zinc.
- Régule positivement le silençage génique médié par les microARN et est essentiel pour la formation et l'intégrité des corps de traitement (corps P).
- Agit comme régulateur hypoxique en reliant les prolyl hydroxylases et VHL pour favoriser la dégradation de HIF1A.
- Fonctionne comme corépresseur transcriptionnel pour la répression dépendante de SNAI1/SNAI2 d'E-cadhérine et inhibe la transcription médiée par E2F.
- Régule négativement la voie de signalisation Hippo et antagonise la phosphorylation de YAP1 ; peut agir comme suppresseur de tumeur en inhibant la prolifération cellulaire.
- Il est localisé dans le cytoplasme, le noyau, les corps P, les jonctions adhérentes et les adhésions focales.
- Il est exprimé de manière ubiquitaire, y compris dans les tissus normaux et cancéreux du sein.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- Pour le Western blot, attendez une bande à environ 72 kDa ; utilisez des lysats cellulaires totaux de lignées cellulaires humaines ou murines exprimant LIMD1.
- Validez la spécificité avec des contrôles de knock-down ou de knock-out, car cet anticorps polyclonal peut reconnaître plusieurs épitopes.
- Pour l'ELISA, envisagez de l'associer à un anticorps de détection adapté ; optimisez la concentration de revêtement et les conditions de détection.
- L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1-200), il peut donc ne pas détecter les isoformes dépourvus de cette région ; vérifiez dans votre système d'échantillon concerné.
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