Anticorps polyclonal de lapin LECT1 pour WB, IF/ICC, ELISA - O75829

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de LECT1/CNMD

• LECT1 (CNMD) code un régulateur de croissance bifonctionnel connu sous le nom de chondromoduline, qui stimule la croissance des chondrocytes mais inhibe la prolifération des cellules endothéliales et la formation de tubes, jouant un rôle clé dans le développement osseux endochondral.
• Les noms alternatifs incluent Chondromoduline, CHM1, CHM-I, BRICD3 et MYETS1 ; la protéine existe sous formes sécrétée et transmembranaire en raison d'un épissage alternatif.
• La protéine contient une hélice transmembranaire (dans certains isoformes) et est principalement localisée dans l'espace extracellulaire, la matrice extracellulaire et le système des membranes endomembranaires.
• LECT1 est fortement exprimé dans le cartilage et les valves cardiaques (couches fibrosa, spongiosa et ventricularis), avec une expression diminuée dans les valves malades ; faiblement exprimé dans le chondrosarcome.
• Les modifications post-traductionnelles incluent le clivage sur une paire de résidus basiques et la formation de ponts disulfure ; elle est glycosylée.
• Les annotations fonctionnelles clés impliquent la chondrogenèse, les processus de développement, la différenciation et l'organisation de la matrice extracellulaire ; elle est répertoriée comme une protéine sécrétée et transmembranaire.
• Agit comme un facteur antiangiogénique dans les valves cardiaques, supprimant la néovascularisation, ce qui est crucial pour maintenir l'homéostasie valvulaire.
• Son poids moléculaire est d'environ 37 kDa (UniProt : 37102 Da), correspondant à la bande attendue en immunotransfert.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène (aa 75–334) couvre une région centrale de la protéine, reconnaissant potentiellement les formes pleine longueur et traitées ; pour le Western blot, une bande à ~37 kDa est attendue, et des bandes plus élevées peuvent indiquer des dimères liés par des ponts disulfure.
• La réduction avec du DTT ou du beta-mercaptoéthanol peut résoudre les espèces multimériques ; valider l'anticorps dans des lysats de tissus pertinents (par exemple, cartilage, valves cardiaques) pour confirmer la spécificité.
• Pour l'immunofluorescence/ICC, une perméabilisation au Triton X-100 ou similaire est recommandée pour détecter les épitopes intracellulaires, car LECT1 peut être sécrété ou associé à la membrane.
• Dans ELISA, utilisez des contrôles de protéine recombinante ou de peptides pour évaluer la sensibilité et la spécificité ; la titration et un blocage approprié sont conseillés.

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