Anticorps monoclonal lapin contre le récepteur LDL (LDLR) pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P01130

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du récepteur LDL (LDLR)

• Le récepteur des lipoprotéines de basse densité (LDLR) est une glycoprotéine de surface cellulaire qui médie l'endocytose des particules de LDL riches en cholestérol, jouant un rôle central dans l'homéostasie cholestérolémie systémique.
• Le LDLR se lie aux LDL et facilite leur internalisation via les puits tapissés de clathrine ; une internalisation efficace est favorisée par la formation d'un complexe ternaire avec PGRMC1 et TMEM97. Références associées : PMID:30443021
• Au-delà de son rôle canonique dans le métabolisme du cholestérol, le LDLR agit comme récepteur hôte pour de multiples virus, notamment le virus de l'hépatite C (VHC), le virus de la stomatite vésiculaire, le VIH-1 (via la protéine Tat), le virus de la fièvre hémorragique de Crimée-Congo et plusieurs alphavirus (GETV, RRV, virus de la forêt de Semliki).
• Le récepteur comporte plusieurs domaines distincts : une région de liaison au ligand N-terminale avec des répétitions de classe A du récepteur LDL, un domaine de type EGF, une hélice transmembranaire et une queue intracellulaire C-terminale qui interagit avec les protéines adaptatrices pour la localisation au niveau des puits tapissés de clathrine.
• Le LDLR circule entre la membrane plasmique et les compartiments endocytiques ; il est présent à la surface cellulaire, dans les puits tapissés de clathrine, l'appareil de Golgi, les endosomes précoces et tardifs, et les lysosomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfure, la phosphorylation et l'ubiquitination, qui peuvent toutes influencer la stabilité et le trafic du récepteur.
• Des mutations du gène LDLR causent l'hypercholestérolémie familiale (HF), une maladie génétique caractérisée par une élévation du cholestérol LDL plasmatique et une maladie cardiovasculaire prématurée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 761–860 du LDLR humain (NP_000518.1), qui se situe sur le domaine C-terminal intracellulaire. Pour la détection par immunofluorescence, la perméabilisation des cellules est recommandée pour permettre l'accès de l'anticorps à l'épitope.
• En Western Blot, une bande spécifique d'environ 95 kDa (forme précurseur) est observée, bien que des bandes supplémentaires correspondant à des espèces traitées ou dégradées puissent être présentes selon la préparation de l'échantillon et le type cellulaire.
• Pour la coloration immunohistochimique de couches de paraffine, une étape de récupération d'antigène peut améliorer l'accessibilité à l'épitope. Validez l'anticorps sur l'espèce et le système tissulaire concernés avant utilisation.
• En tant qu'anticorps monoclonal de lapin, il est adapté au multiplexage avec des anticorps primaires de souris dans les expériences de co-coloration.

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