Anticorps polyclonal de lapin Acide lactique-Histone H3-K18 (Q16695/P68431) pour WB, DB, ELISA

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'histone H3

L'histone H3 est un composant central du nucléosome, l'unité fondamentale répétitive de la chromatine. Les nucléosomes compactent l'ADN, régulant l'accessibilité aux machineries de transcription, de réparation et de réplication. À travers un ensemble dynamique de modifications post-traductionnelles (PTM) — collectivement appelées le code des histones — l'histone H3 joue un rôle central dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique.
Références associées : UniProt Q16695, UniProt P68431

L'histone H3 est localisée dans le noyau et est étroitement associée à l'ADN chromosomique. Sa présence au cœur des nucléosomes la positionne comme une plate-forme structurelle et régulatrice pour les processus basés sur la chromatine.
Références associées : UniProt Q16695, UniProt P68431

Il existe plusieurs variantes de l'histone H3. L'H3.1 canonique (codée par plusieurs gènes dont H3C1, H3C2, etc., UniProt P68431) est largement exprimée, tandis que H3.1t (H3‑4, UniProt Q16695) présente une expression spécifique aux testicules. La séquence d'acides aminés autour de K18 est hautement conservée entre ces variantes, ce qui soutient la large réactivité croisée d'espèces et de variantes prévue pour cet anticorps.
Références associées : UniProt Q16695 (spécificité tissulaire), UniProt P68431

La lysine 18 de l'histone H3 est un point chaud pour plusieurs PTM. Elle subit une diméthylation asymétrique catalysée par CARM1 et peut également être citrullinée. Ces modifications participent à l'activation transcriptionnelle, au remodelage de la chromatine et à la signalisation épigénétique.
Références associées : PMID:15345777, PMID:15471871, PMID:16497732, PMID:16567635

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Comme cet anticorps a été généré contre un peptide lactylé, envisagez de réaliser des tests de compétition par peptide pour vérifier sa spécificité pour H3K18 lactylée par rapport au peptide non modifié ou à d'autres PTM.
• Pour le Western blot, des protocoles standard d'extraction acide des histones peuvent être employés. Optimisez les conditions de blocage et la dilution de l'anticorps primaire dans votre matrice d'échantillon particulière.
• Dans les dosages basés sur ELISA, utilisez le peptide lactylé approprié pour le revêtement. Incluez des peptides non lactylés et des PTM non pertinents comme témoins négatifs pour évaluer la spécificité de liaison.
• Bien qu'une large réactivité croisée soit prévue sur les échantillons humains, de souris et de rat, validez toujours les performances dans votre propre système expérimental avec des témoins de charge et de PTM appropriés.

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