Anticorps monoclonal L3MBTL3 de lapin pour WB, IP, ELISA - Q96JM7

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de L3MBTL3

• L3MBTL3 (protéine de type Léthal(3) tumeur cérébrale maligne 3), également appelée MBT-1, est un membre de la famille des protéines MBT (malignant brain tumor) et contient des domaines à doigts de zinc caractéristiques des régulateurs de la chromatine.

• Il agit comme régulateur négatif de l'expression des gènes cibles de Notch en recrutant la déméthylase lysine-spécifique KDM1A (LSD1) sur les éléments sensibles à Notch, favorisant la déméthylation de H3K4me1/2 et la répression transcriptionnelle.
  Références associées : PMID:29030483

• L3MBTL3 est impliquée dans la dégradation dépendante de l'ubiquitine de protéines non histones méthylées, notamment SOX2, DNMT1 et E2F1. Elle agit comme adaptateur, reliant les substrats méthylés au complexe E3 ubiquitine ligase CRL4-DCAF5 pour leur dégradation par le protéasome.
  Références associées : PMID:29691401 | PMID:30442713

• La protéine est nécessaire à la maturation normale des cellules progénitrices myéloïdes, bien que le mécanisme précis reste à élucider complètement.

• Sa localisation est majoritairement nucléaire, ce qui est cohérent avec ses rôles dans la régulation transcriptionnelle et la modification de la chromatine.

• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et la conjugaison de type ubiquitine (formation de liaison isopepitique), qui peuvent réguler son activité et ses interactions.

• Le gène subit un épissage alternatif, générant potentiellement des isoformes aux propriétés fonctionnelles distinctes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 1 à 255 de l'extrémité N-terminale de la L3MBTL3 humaine. La liaison de l'anticorps est probablement dirigée contre des épitopes dans cette région ; vérifiez la spécificité à l'aide d'un essai de compétition par protéine recombinante ou peptide si nécessaire.

• Pour le Western blot (WB), attendez une bande spécifique près de 88 kDa, bien que la migration réelle puisse être influencée par les modifications post-traductionnelles ; validez avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.

• Dans les expériences d'immunoprécipitation (IP), optimisez la concentration d'anticorps et les conditions de tampon de lyse pour préserver les interactions protéiques ; testez les performances dans votre système expérimental spécifique.

• Pour les applications ELISA, réalisez une titration de l'anticorps et utilisez un système de détection adapté. Notez que la réactivité croisée avec des espèces non humaines n'a pas été déterminée — validez l'utilisation si vous travaillez avec des échantillons d'autres organismes.

• Ce produit a été validé sur des échantillons humains ; pour des études sur d'autres espèces, évaluez la réactivité croisée expérimentalement.

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