[Validé KO] Anticorps monoclonal de lapin YTHDF2 - Q9Y5A9

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de YTHDF2

• YTHDF2 est une protéine de lecture m6A qui se lie spécifiquement aux ARN modifiés par la N6-méthyladénosine (m6A) pour réguler leur stabilité et leur traitement. Références associées : PMID:24284625, PMID:26046440, PMID:26318451
• Il favorise la dégradation des ARNm contenant du m6A en recrutant le complexe de déadénylation CCR4-NOT par interaction directe avec CNOT1. Références associées : PMID:27558897
• En coopération avec RIDA/HRSP12, il dirige les transcrits portant un site de liaison spécifique (5'-GGUUC-3') vers un clivage endoribonucléolytique par le complexe ribonucléase P/MRP. Références associées : PMID:30930054
• Lors de sa liaison aux ARNm polyméthylés, YTHDF2 subit une séparation de phase liquide-liquide, entraînant la formation de compartiments sans membrane tels que les corps P et les granules de stress. Références associées : PMID:31292544, PMID:31388144, PMID:31642031
• Il se localise principalement dans le cytosol, les corps P et les granules de stress ; lors d'un choc thermique, il se relocalise dans le noyau pour protéger les marques m6A et promouvoir la traduction indépendante de la coiffe. Références associées : PMID:26458103
• Essentiel pour la maturation ovocytaire et la spermatogenèse en contrôlant la dégradation de l'ARNm maternel (Par similarité).
• Régule la spécification des cellules souches hématopoïétiques et inhibe la différenciation neuronale des CSPi en favorisant la dégradation des transcrits cibles modifiés par le m6A. Références associées : PMID:30065315, PMID:32169943
• Inhibe la réponse interféron de type I en se liant et en dégradant les transcrits IFNB contenant du m6A. Références associées : PMID:30559377
• Régule le métabolisme lipidique hépatique circadien en favorisant la dégradation dépendante du m6A des transcrits PPARA. Références associées : PMID:30428350
• Fortement exprimé dans les cellules souches pluripotentes induites (CSPi) et régulé à la baisse lors de la différenciation neuronale.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour la WB, une dilution de départ de 1:1000 est souvent efficace ; cependant, une optimisation est recommandée. Validez la spécificité à l'aide de lignées cellulaires knock-out ou d'un extinction par siRNA.
• Pour l'IHC-P, effectuez une récupération d'antigène induite par la chaleur et envisagez une gamme de dilution de 1:50 à 1:200.
• Pour l'IP, des quantités typiques d'anticorps de 1 à 2 µg pour 500 µg de protéine totale peuvent être testées.
• Pour l'ELISA, il est suggéré d'utiliser un revêtement avec le peptide immunogène ou la protéine YTHDF2 recombinante.
• Compte tenu de la fonction de liaison au m6A, tenez compte de la compétition potentielle avec l'ARN méthylé endogène dans l'IP et autres tests associés à l'ARN.

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