[KO Validé] SMARCC1/BAF155 Lapin pAb pour WB, IP, ELISA - Q92922

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de SMARCC1/BAF155

• SMARCC1 (également connu sous le nom de BAF155, sous-unité de 155 kDa du complexe SWI/SNF, HYC5, Rsc8, SRG3, SWI3, CRACC1) est une sous-unité centrale des complexes de remodelage de la chromatine SWI/SNF dépendants de l'ATP.
• Impliqué dans le remodelage de la chromatine : il modifie les contacts ADN-histone au sein des nucléosomes de manière dépendante de l'ATP, facilitant l'activation transcriptionnelle et la répression de gènes sélectionnés. Peut stimuler l'activité ATPase de la sous-unité catalytique du complexe. Références associées : PMID:10078207 | PMID:29374058
• Composant du complexe npBAF spécifique aux progéniteurs neuraux, essentiel pour l'auto-renouvellement et la capacité proliférative des cellules souches neurales multipotentes. Lorsque les neurones sortent du cycle cellulaire et se différencient, une transition vers le complexe nBAF spécifique aux neurones se produit, impliquant la substitution de sous-unités homologues (par ex., ACTL6A par ACTL6B, PHF10 par DPF1 ou DPF3). Le complexe nBAF, avec CREST, régule les gènes nécessaires à la croissance des dendrites.
• Se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme.
• Exprimé largement dans divers tissus, y compris le cerveau, le cœur, le muscle, le placenta, le poumon, le foie, le rein et le pancréas.
• Modifié post-traductionnellement par acétylation, méthylation, phosphorylation et ubiquitination (liaison isopeptidique). Ces modifications peuvent réguler son assemblage dans les complexes ou son ciblage vers la chromatine.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 80–320 du SMARCC1 humain, une région qui peut être exposée et antigénique ; vérifier la spécificité sur la protéine endogène dans des lysats de cellules ou de tissus pertinents.
• Pour le WB, tenir compte du poids moléculaire prédit d'environ 123 kDa ; utiliser des conditions réductrices et des marqueurs de poids moléculaire appropriés. Valider avec un contrôle de charge et, si disponible, des lignées cellulaires KO.
• Lors de la réalisation d'IP, optimiser les ratios anticorps/lysat et inclure des contrôles isotypiques appropriés. Réticuler l'anticorps aux billes si l'interférence des chaînes lourdes/légères est un problème.
• Pour l'ELISA, déterminer la concentration optimale d'antigène de revêtement et la dilution de l'anticorps par titrage en damier. Inclure des étapes de blocage et des blancs appropriés.

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